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Tabla de infrarrojo: grupos funcionales y bandas IR
Esta tabla de bandas FTIR y gráfico de bandas infrarrojas interactivos reúnen más de 80 frecuencias de absorción características, organizadas por categoría de grupo funcional. Úsala como tabla completa de espectroscopía infrarroja: busca por nombre de grupo, categoría o número de onda para filtrar los resultados al instante. Haz clic en cualquier barra del gráfico o fila de la tabla para ver notas detalladas, la forma de la banda y espectros de ejemplo.
Los mismos datos alimentan el Identificador de picos FTIREN de SpectralBench: la herramienta automática que detecta los picos del espectro que subes y los compara con esta tabla de infrarrojo para asignar grupos funcionales con puntuaciones de confianza. Para recorrer paso a paso la interpretación de espectros FTIR región por región, consulta nuestra guía de interpretación de FTIREN.
Sube un espectro para identificar picosCómo usar este gráfico
- Localiza la posición de tu pico (número de onda en cm⁻¹) en tu espectro.
- Escribe el número de onda en el cuadro de búsqueda para resaltar los grupos coincidentes en el gráfico y en la tabla, o explora el gráfico visualmente.
- Usa la forma de la banda (ancha, aguda, doblete) y la intensidad (fuerte, media, débil) para acotar tu asignación: a menudo estas características son tan diagnósticas como la posición.
- Busca picos de confirmación adicionales. La mayoría de los grupos funcionales producen varias bandas: confirmar dos o tres bandas del mismo grupo es mucho más confiable que basarse en un solo pico.
| Grupo funcional | Intervalo de número de onda (cm⁻¹) | Intensidad | Forma de la banda |
|---|---|---|---|
| Estiramiento O-H (con puentes de hidrógeno) | 3200–3550 | Fuerte | Ancha |
| Estiramiento O-H (ácido carboxílico) | 2500–3300 | Fuerte | Ancha |
| Estiramiento N-H (amina 1°) | 3250–3500 | Media | Doblete |
| Estiramiento N-H (amida) | 3180–3350 | Media | Ancha |
| Estiramiento C-H (CH₃, CH₂) | 2845–2970 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C-H (aromático) | 3000–3100 | Media | Aguda |
| Estiramiento ≡C-H (alquino terminal) | 3260–3330 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C≡N (nitrilo) | 2210–2260 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=O (cetona) | 1705–1725 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=O (aldehído) | 1720–1740 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=O (éster) | 1735–1750 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=O (ácido carboxílico) | 1700–1725 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=O (amida I) | 1630–1690 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C=C (aromático) | 1450–1615 | Variable | Aguda |
| Estiramiento C=C (alqueno) | 1620–1680 | Variable | Aguda |
| Estiramiento NO₂ (nitro) | 1310–1570 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C-O (éster C-O-C) | 1150–1300 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento C-O (alcohol) | 1000–1210 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento S=O (sulfona) | 1120–1350 | Fuerte | Aguda |
| Estiramiento Si-O | 1000–1100 | Fuerte | Ancha |
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Busca grupos, categorías o número de onda (p. ej., "C=O", "cetona", "1715")Gráfico de correlación FTIR
Toca o haz clic en una fila para ver los detalles. Las barras tienen colores según la categoría de grupo funcional; la opacidad refleja la intensidad de la banda.
Alcoholes, fenoles
Ácidos carboxílicos
Aminas
Amidas
Alcanos
Alquenos
Aromáticos
Alquinos
Aldehídos
Nitrilos
Azidas
Isocianatos
Isotiocianatos
Cetonas
Ésteres
Anhídridos
Haluros de acilo
Lactonas
Carbonatos
Ureas
Nitrocompuestos
Iminas
Alcoholes
Éteres
Sulfóxidos
Sulfonas
Sulfonatos
Haloalcanos
Compuestos de fósforo
Compuestos organosilícicos
Epóxidos
Fenoles
Tioéteres
Ácidos borónicos
Frecuencias de grupos funcionales
Alcoholes, fenoles
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento O-H (libre)
3610–3670
fuerte
aguda
Absorción aguda del O-H sin puentes de hidrógeno. Normalmente se observa en soluciones diluidas o en fase gaseosa.
Estiramiento O-H (con puentes de hidrógeno)
3200–3550
fuerte
ancha
Absorción ancha debida a grupos O-H con puentes de hidrógeno. La anchura se debe a la distribución de la fuerza de los puentes de hidrógeno en la muestra.
Estiramiento O-H (libre)
3610–3670 cm⁻¹fuerteaguda
Absorción aguda del O-H sin puentes de hidrógeno. Normalmente se observa en soluciones diluidas o en fase gaseosa.
Estiramiento O-H (con puentes de hidrógeno)
3200–3550 cm⁻¹fuerteancha
Absorción ancha debida a grupos O-H con puentes de hidrógeno. La anchura se debe a la distribución de la fuerza de los puentes de hidrógeno en la muestra.
Ácidos carboxílicos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento O-H (ácido carboxílico)
2500–3300
fuerte
ancha
Absorción muy ancha, característica del O-H de los ácidos carboxílicos. A menudo se solapa con los estiramientos C-H y forma en el espectro una meseta ancha muy reconocible.
Estiramiento C=O (ácido carboxílico)
1700–1725
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los ácidos carboxílicos. Los puentes de hidrógeno del dímero, presente en estado sólido y en fase líquida, bajan la frecuencia. Confírmalo con el estiramiento O-H ancho cerca de 2500–3300 cm⁻¹.
Flexión O-H (ácido carboxílico)
1395–1440
media
aguda
Flexión en el plano del O-H en los ácidos carboxílicos, acoplada con el estiramiento C-O. Para identificar ácidos carboxílicos, esta banda es menos diagnóstica que el estiramiento C=O y el estiramiento O-H ancho.
Estiramiento O-H (ácido carboxílico)
2500–3300 cm⁻¹fuerteancha
Absorción muy ancha, característica del O-H de los ácidos carboxílicos. A menudo se solapa con los estiramientos C-H y forma en el espectro una meseta ancha muy reconocible.
Estiramiento C=O (ácido carboxílico)
1700–1725 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los ácidos carboxílicos. Los puentes de hidrógeno del dímero, presente en estado sólido y en fase líquida, bajan la frecuencia. Confírmalo con el estiramiento O-H ancho cerca de 2500–3300 cm⁻¹.
Flexión O-H (ácido carboxílico)
1395–1440 cm⁻¹mediaaguda
Flexión en el plano del O-H en los ácidos carboxílicos, acoplada con el estiramiento C-O. Para identificar ácidos carboxílicos, esta banda es menos diagnóstica que el estiramiento C=O y el estiramiento O-H ancho.
Aminas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento N-H (amina 1°, asimétrico)
3350–3500
media
doblete
El componente de frecuencia más alta del doblete de las aminas primarias, debido al estiramiento asimétrico N-H. Junto con el estiramiento simétrico, confirma una amina primaria.
Estiramiento N-H (amina 1°, simétrico)
3250–3400
media
doblete
El componente de frecuencia más baja del doblete de las aminas primarias, debido al estiramiento simétrico N-H. El patrón de dos bandas distingue las aminas primarias de las aminas secundarias y de los alcoholes.
Estiramiento N-H (amina 2°)
3310–3500
débil
aguda
Una sola banda de estiramiento N-H, más débil, en las aminas secundarias. Como solo hay un enlace N-H, aparece un único pico en lugar del doblete de las aminas primarias.
Flexión N-H (amina 1°, tijereteo)
1580–1650
media
aguda
Deformación de tijereteo del grupo NH₂ en las aminas primarias. Esta banda ayuda a confirmar una amina primaria cuando se observa junto con el doblete de estiramiento N-H cerca de 3300–3500 cm⁻¹.
Estiramiento C-N (amina alifática)
1020–1100
media
aguda
Estiramiento C-N en las aminas alifáticas. A menudo esta banda es difícil de identificar con certeza porque cae en la región de la huella dactilar, donde absorben muchos otros estiramientos de enlaces sencillos.
Estiramiento C-N (amina aromática)
1250–1360
fuerte
aguda
Estiramiento C-N en las aminas aromáticas (arilaminas). La banda es más intensa y está a una frecuencia más alta que los estiramientos C-N alifáticos, por el carácter parcial de doble enlace que le da la resonancia con el anillo.
Aleteo N-H (amina 1°)
650–900
variable
ancha
Aleteo fuera del plano, ancho, del grupo NH₂ en las aminas primarias. A menudo esta banda es ancha y de posición variable, lo que la hace menos confiable que el estiramiento N-H para la identificación.
Aleteo N-H (amina 2°)
700–750
débil
ancha
Aleteo fuera del plano, ancho y débil, del enlace N-H en las aminas secundarias. A menudo esta banda queda enmascarada por otras absorciones de la región de la huella dactilar.
Estiramiento N-H (amina 1°, asimétrico)
3350–3500 cm⁻¹mediadoblete
El componente de frecuencia más alta del doblete de las aminas primarias, debido al estiramiento asimétrico N-H. Junto con el estiramiento simétrico, confirma una amina primaria.
Estiramiento N-H (amina 1°, simétrico)
3250–3400 cm⁻¹mediadoblete
El componente de frecuencia más baja del doblete de las aminas primarias, debido al estiramiento simétrico N-H. El patrón de dos bandas distingue las aminas primarias de las aminas secundarias y de los alcoholes.
Estiramiento N-H (amina 2°)
3310–3500 cm⁻¹débilaguda
Una sola banda de estiramiento N-H, más débil, en las aminas secundarias. Como solo hay un enlace N-H, aparece un único pico en lugar del doblete de las aminas primarias.
Flexión N-H (amina 1°, tijereteo)
1580–1650 cm⁻¹mediaaguda
Deformación de tijereteo del grupo NH₂ en las aminas primarias. Esta banda ayuda a confirmar una amina primaria cuando se observa junto con el doblete de estiramiento N-H cerca de 3300–3500 cm⁻¹.
Estiramiento C-N (amina alifática)
1020–1100 cm⁻¹mediaaguda
Estiramiento C-N en las aminas alifáticas. A menudo esta banda es difícil de identificar con certeza porque cae en la región de la huella dactilar, donde absorben muchos otros estiramientos de enlaces sencillos.
Estiramiento C-N (amina aromática)
1250–1360 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento C-N en las aminas aromáticas (arilaminas). La banda es más intensa y está a una frecuencia más alta que los estiramientos C-N alifáticos, por el carácter parcial de doble enlace que le da la resonancia con el anillo.
Aleteo N-H (amina 1°)
650–900 cm⁻¹variableancha
Aleteo fuera del plano, ancho, del grupo NH₂ en las aminas primarias. A menudo esta banda es ancha y de posición variable, lo que la hace menos confiable que el estiramiento N-H para la identificación.
Aleteo N-H (amina 2°)
700–750 cm⁻¹débilancha
Aleteo fuera del plano, ancho y débil, del enlace N-H en las aminas secundarias. A menudo esta banda queda enmascarada por otras absorciones de la región de la huella dactilar.
Amidas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento N-H (amida)
3180–3350
media
ancha
Estiramiento N-H ancho de las amidas, desplazado hacia frecuencias más bajas que en las aminas por la resonancia con el carbonilo. Las amidas primarias muestran dos bandas; las secundarias, una.
Estiramiento C=O (amida I)
1630–1690
fuerte
aguda
La banda amida I: principalmente estiramiento C=O con cierta contribución de estiramiento C-N y de flexión N-H. Su baja frecuencia refleja la deslocalización por resonancia del par libre del nitrógeno hacia el carbonilo.
Flexión N-H (amida II)
1510–1570
fuerte
aguda
La banda amida II: principalmente flexión N-H en el plano con contribución de estiramiento C-N. En las proteínas, esta banda se usa junto con la amida I para determinar la estructura secundaria.
Estiramiento N-H (amida)
3180–3350 cm⁻¹mediaancha
Estiramiento N-H ancho de las amidas, desplazado hacia frecuencias más bajas que en las aminas por la resonancia con el carbonilo. Las amidas primarias muestran dos bandas; las secundarias, una.
Estiramiento C=O (amida I)
1630–1690 cm⁻¹fuerteaguda
La banda amida I: principalmente estiramiento C=O con cierta contribución de estiramiento C-N y de flexión N-H. Su baja frecuencia refleja la deslocalización por resonancia del par libre del nitrógeno hacia el carbonilo.
Flexión N-H (amida II)
1510–1570 cm⁻¹fuerteaguda
La banda amida II: principalmente flexión N-H en el plano con contribución de estiramiento C-N. En las proteínas, esta banda se usa junto con la amida I para determinar la estructura secundaria.
Alcanos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-H (CH₃, asimétrico)
2950–2970
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico de los tres enlaces C-H de un grupo metilo. Esta banda a ~2960 cm⁻¹ es una de las absorciones más comunes en los espectros de compuestos orgánicos.
Estiramiento C-H (CH₃, simétrico)
2860–2885
fuerte
aguda
Estiramiento simétrico de un grupo metilo en el que los tres enlaces C-H se alargan y se acortan en fase. Su posición cerca de 2870 cm⁻¹ ayuda a distinguir el CH₃ del CH₂.
Estiramiento C-H (CH₂, asimétrico)
2915–2940
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico de los enlaces C-H del metileno, que aparece cerca de 2925 cm⁻¹. Es especialmente fuerte en los hidrocarburos de cadena larga por la gran cantidad de grupos CH₂.
Estiramiento C-H (CH₂, simétrico)
2845–2870
media
aguda
Estiramiento simétrico de los enlaces C-H del metileno cerca de 2855 cm⁻¹. Su frecuencia es ligeramente más baja que la del estiramiento simétrico del CH₃.
Flexión C-H (deformación asimétrica CH₃)
1440–1465
media
aguda
Flexión asimétrica (deformación) del grupo metilo cerca de 1450 cm⁻¹. Esta banda se solapa con el modo de tijereteo del CH₂ y está presente en prácticamente todas las moléculas orgánicas que contienen CH₃.
Flexión C-H (CH₃, paraguas simétrico)
1370–1390
media
aguda
Flexión simétrica (modo paraguas) del CH₃ cerca de 1375 cm⁻¹. Los grupos gem-dimetilo (isopropilo, terc-butilo) muestran un desdoblamiento característico de esta banda en un doblete.
Flexión C-H (CH₂, tijereteo)
1440–1475
media
aguda
Deformación de tijereteo de los grupos metileno cerca de 1465 cm⁻¹. En los alcanos cristalinos de cadena larga, esta banda puede desdoblarse por efectos del campo cristalino.
Balanceo CH₂ (cadena larga)
715–725
media
aguda
Vibración de balanceo de cadenas de metileno con cuatro o más grupos CH₂ seguidos. Esta banda cerca de 720 cm⁻¹ es diagnóstica de grupos alquilo de cadena larga.
Estiramiento C-H (CH₃, asimétrico)
2950–2970 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico de los tres enlaces C-H de un grupo metilo. Esta banda a ~2960 cm⁻¹ es una de las absorciones más comunes en los espectros de compuestos orgánicos.
Estiramiento C-H (CH₃, simétrico)
2860–2885 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento simétrico de un grupo metilo en el que los tres enlaces C-H se alargan y se acortan en fase. Su posición cerca de 2870 cm⁻¹ ayuda a distinguir el CH₃ del CH₂.
Estiramiento C-H (CH₂, asimétrico)
2915–2940 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico de los enlaces C-H del metileno, que aparece cerca de 2925 cm⁻¹. Es especialmente fuerte en los hidrocarburos de cadena larga por la gran cantidad de grupos CH₂.
Estiramiento C-H (CH₂, simétrico)
2845–2870 cm⁻¹mediaaguda
Estiramiento simétrico de los enlaces C-H del metileno cerca de 2855 cm⁻¹. Su frecuencia es ligeramente más baja que la del estiramiento simétrico del CH₃.
Flexión C-H (deformación asimétrica CH₃)
1440–1465 cm⁻¹mediaaguda
Flexión asimétrica (deformación) del grupo metilo cerca de 1450 cm⁻¹. Esta banda se solapa con el modo de tijereteo del CH₂ y está presente en prácticamente todas las moléculas orgánicas que contienen CH₃.
Flexión C-H (CH₃, paraguas simétrico)
1370–1390 cm⁻¹mediaaguda
Flexión simétrica (modo paraguas) del CH₃ cerca de 1375 cm⁻¹. Los grupos gem-dimetilo (isopropilo, terc-butilo) muestran un desdoblamiento característico de esta banda en un doblete.
Flexión C-H (CH₂, tijereteo)
1440–1475 cm⁻¹mediaaguda
Deformación de tijereteo de los grupos metileno cerca de 1465 cm⁻¹. En los alcanos cristalinos de cadena larga, esta banda puede desdoblarse por efectos del campo cristalino.
Balanceo CH₂ (cadena larga)
715–725 cm⁻¹mediaaguda
Vibración de balanceo de cadenas de metileno con cuatro o más grupos CH₂ seguidos. Esta banda cerca de 720 cm⁻¹ es diagnóstica de grupos alquilo de cadena larga.
Alquenos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento =C-H (alqueno)
3020–3100
media
aguda
Estiramiento de los enlaces C-H de carbonos con hibridación sp² en los alquenos. Su frecuencia, más alta que la del C-H sp³, refleja el mayor carácter s del enlace.
Estiramiento C=C (alqueno)
1620–1680
variable
aguda
Estiramiento del doble enlace C=C. A menudo la banda es débil en los alquenos sustituidos simétricamente y puede faltar si el enlace es centrosimétrico. La conjugación baja la frecuencia.
Flexión =C-H fuera del plano (alqueno trans)
960–975
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano, fuerte, de los alquenos trans-disustituidos cerca de 970 cm⁻¹. Esta banda es una de las más confiables para asignar la geometría trans de un alqueno.
Flexión =C-H fuera del plano (alqueno cis)
650–730
media
aguda
Flexión C-H fuera del plano de los alquenos cis-disustituidos. Esta banda es más débil y de posición más variable que su equivalente trans, por lo que la asignación cis solo con IR es menos segura.
Flexión =C-H fuera del plano (vinilo/terminal)
905–920
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano, fuerte, de los alquenos monosustituidos (vinilo) cerca de 910 cm⁻¹. Una segunda banda fuera del plano cerca de 990 cm⁻¹ confirma además el grupo vinilo.
Flexión =C-H fuera del plano (vinilideno)
880–900
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano de los alquenos vinilideno (1,1-disustituidos) cerca de 890 cm⁻¹. Esta única banda fuerte es característica del grupo =CH₂ en los alquenos disustituidos en posición geminal.
Estiramiento =C-H (alqueno)
3020–3100 cm⁻¹mediaaguda
Estiramiento de los enlaces C-H de carbonos con hibridación sp² en los alquenos. Su frecuencia, más alta que la del C-H sp³, refleja el mayor carácter s del enlace.
Estiramiento C=C (alqueno)
1620–1680 cm⁻¹variableaguda
Estiramiento del doble enlace C=C. A menudo la banda es débil en los alquenos sustituidos simétricamente y puede faltar si el enlace es centrosimétrico. La conjugación baja la frecuencia.
Flexión =C-H fuera del plano (alqueno trans)
960–975 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano, fuerte, de los alquenos trans-disustituidos cerca de 970 cm⁻¹. Esta banda es una de las más confiables para asignar la geometría trans de un alqueno.
Flexión =C-H fuera del plano (alqueno cis)
650–730 cm⁻¹mediaaguda
Flexión C-H fuera del plano de los alquenos cis-disustituidos. Esta banda es más débil y de posición más variable que su equivalente trans, por lo que la asignación cis solo con IR es menos segura.
Flexión =C-H fuera del plano (vinilo/terminal)
905–920 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano, fuerte, de los alquenos monosustituidos (vinilo) cerca de 910 cm⁻¹. Una segunda banda fuera del plano cerca de 990 cm⁻¹ confirma además el grupo vinilo.
Flexión =C-H fuera del plano (vinilideno)
880–900 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano de los alquenos vinilideno (1,1-disustituidos) cerca de 890 cm⁻¹. Esta única banda fuerte es característica del grupo =CH₂ en los alquenos disustituidos en posición geminal.
Aromáticos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-H (aromático)
3000–3100
media
aguda
Estiramiento de los enlaces C-H aromáticos de carbonos sp². Aparece justo por encima de 3000 cm⁻¹, lo que ayuda a distinguir el C-H aromático del alifático (por debajo de 3000 cm⁻¹).
Estiramiento C=C (aromático, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615
variable
aguda
Una de las vibraciones de estiramiento C=C características del anillo aromático, cerca de 1600 cm⁻¹. La intensidad depende de la simetría y de los sustituyentes del anillo; los sustituyentes más polares aumentan la intensidad.
Estiramiento C=C (aromático, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510
variable
aguda
La segunda vibración principal de estiramiento C=C del anillo aromático, cerca de 1475–1500 cm⁻¹. Junto con la banda de ~1600 cm⁻¹, confirma un sistema de anillos aromático.
Flexión C-H fuera del plano (aromático monosustituido)
730–770
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano de cinco hidrógenos aromáticos adyacentes en el benceno monosustituido. Esta banda, junto con la flexión del anillo fuera del plano cerca de 690 cm⁻¹, confirma un patrón monosustituido.
Flexión del anillo fuera del plano (aromático monosustituido)
690–710
fuerte
aguda
Flexión del anillo fuera del plano del benceno monosustituido cerca de 690 cm⁻¹. Esta banda, junto con la flexión C-H fuera del plano cerca de 750 cm⁻¹, es uno de los patrones de sustitución aromática más confiables.
Flexión C-H fuera del plano (1,2-disustituido/orto)
735–770
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano de cuatro hidrógenos aromáticos adyacentes en el benceno orto-disustituido. La ausencia de una flexión del anillo fuerte cerca de 690 cm⁻¹ distingue la sustitución orto de la monosustitución.
Flexión C-H fuera del plano (1,3-disustituido/meta)
770–810
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano de tres hidrógenos adyacentes en el benceno meta-disustituido cerca de 780 cm⁻¹. La sustitución meta también muestra una flexión del anillo fuera del plano cerca de 690 cm⁻¹.
Flexión del anillo fuera del plano (1,3-disustituido/meta)
680–720
fuerte
aguda
Flexión del anillo fuera del plano del benceno meta-disustituido. Esta banda cerca de 690 cm⁻¹ se solapa con la flexión del anillo del benceno monosustituido, así que hay que usar el patrón de flexión C-H fuera del plano para diferenciarlos.
Flexión C-H fuera del plano (1,4-disustituido/para)
800–860
fuerte
aguda
Flexión C-H fuera del plano de dos hidrógenos adyacentes en el benceno para-disustituido cerca de 830 cm⁻¹. Esta única banda fuerte es muy diagnóstica de la sustitución para.
Flexión C-H en el plano (aromático)
1000–1100
media
aguda
Flexión en el plano de los enlaces C-H aromáticos. Las múltiples bandas de esta región reflejan distintos modos vibracionales de los hidrógenos del anillo.
Respiración del anillo (aromático)
990–1010
variable
aguda
Expansión/contracción simétrica del anillo (modo de respiración) de los anillos aromáticos cerca de 1000 cm⁻¹. En esta vibración, todos los átomos del anillo se desplazan radialmente en fase.
Estiramiento C-H (aromático)
3000–3100 cm⁻¹mediaaguda
Estiramiento de los enlaces C-H aromáticos de carbonos sp². Aparece justo por encima de 3000 cm⁻¹, lo que ayuda a distinguir el C-H aromático del alifático (por debajo de 3000 cm⁻¹).
Estiramiento C=C (aromático, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615 cm⁻¹variableaguda
Una de las vibraciones de estiramiento C=C características del anillo aromático, cerca de 1600 cm⁻¹. La intensidad depende de la simetría y de los sustituyentes del anillo; los sustituyentes más polares aumentan la intensidad.
Estiramiento C=C (aromático, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510 cm⁻¹variableaguda
La segunda vibración principal de estiramiento C=C del anillo aromático, cerca de 1475–1500 cm⁻¹. Junto con la banda de ~1600 cm⁻¹, confirma un sistema de anillos aromático.
Flexión C-H fuera del plano (aromático monosustituido)
730–770 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano de cinco hidrógenos aromáticos adyacentes en el benceno monosustituido. Esta banda, junto con la flexión del anillo fuera del plano cerca de 690 cm⁻¹, confirma un patrón monosustituido.
Flexión del anillo fuera del plano (aromático monosustituido)
690–710 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión del anillo fuera del plano del benceno monosustituido cerca de 690 cm⁻¹. Esta banda, junto con la flexión C-H fuera del plano cerca de 750 cm⁻¹, es uno de los patrones de sustitución aromática más confiables.
Flexión C-H fuera del plano (1,2-disustituido/orto)
735–770 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano de cuatro hidrógenos aromáticos adyacentes en el benceno orto-disustituido. La ausencia de una flexión del anillo fuerte cerca de 690 cm⁻¹ distingue la sustitución orto de la monosustitución.
Flexión C-H fuera del plano (1,3-disustituido/meta)
770–810 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano de tres hidrógenos adyacentes en el benceno meta-disustituido cerca de 780 cm⁻¹. La sustitución meta también muestra una flexión del anillo fuera del plano cerca de 690 cm⁻¹.
Flexión del anillo fuera del plano (1,3-disustituido/meta)
680–720 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión del anillo fuera del plano del benceno meta-disustituido. Esta banda cerca de 690 cm⁻¹ se solapa con la flexión del anillo del benceno monosustituido, así que hay que usar el patrón de flexión C-H fuera del plano para diferenciarlos.
Flexión C-H fuera del plano (1,4-disustituido/para)
800–860 cm⁻¹fuerteaguda
Flexión C-H fuera del plano de dos hidrógenos adyacentes en el benceno para-disustituido cerca de 830 cm⁻¹. Esta única banda fuerte es muy diagnóstica de la sustitución para.
Flexión C-H en el plano (aromático)
1000–1100 cm⁻¹mediaaguda
Flexión en el plano de los enlaces C-H aromáticos. Las múltiples bandas de esta región reflejan distintos modos vibracionales de los hidrógenos del anillo.
Respiración del anillo (aromático)
990–1010 cm⁻¹variableaguda
Expansión/contracción simétrica del anillo (modo de respiración) de los anillos aromáticos cerca de 1000 cm⁻¹. En esta vibración, todos los átomos del anillo se desplazan radialmente en fase.
Alquinos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento ≡C-H (alquino terminal)
3260–3330
fuerte
aguda
Estiramiento del enlace C-H de carbonos con hibridación sp en los alquinos terminales. La alta frecuencia refleja el 50% de carácter s del enlace, y la banda es característicamente aguda y fuerte.
Estiramiento C≡C (alquino terminal)
2100–2140
débil
aguda
Estiramiento del triple enlace carbono-carbono en los alquinos terminales. La banda es relativamente débil porque el cambio del momento dipolar durante la vibración es pequeño.
Estiramiento C≡C (alquino interno)
2190–2260
débil
aguda
Estiramiento del triple enlace carbono-carbono en los alquinos internos. Los alquinos internos sustituidos simétricamente pueden no mostrar absorción porque el cambio del momento dipolar es nulo.
Estiramiento ≡C-H (alquino terminal)
3260–3330 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del enlace C-H de carbonos con hibridación sp en los alquinos terminales. La alta frecuencia refleja el 50% de carácter s del enlace, y la banda es característicamente aguda y fuerte.
Estiramiento C≡C (alquino terminal)
2100–2140 cm⁻¹débilaguda
Estiramiento del triple enlace carbono-carbono en los alquinos terminales. La banda es relativamente débil porque el cambio del momento dipolar durante la vibración es pequeño.
Estiramiento C≡C (alquino interno)
2190–2260 cm⁻¹débilaguda
Estiramiento del triple enlace carbono-carbono en los alquinos internos. Los alquinos internos sustituidos simétricamente pueden no mostrar absorción porque el cambio del momento dipolar es nulo.
Aldehídos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-H (aldehído, doblete de Fermi, inferior)
2700–2760
media
doblete
El componente de frecuencia más baja del doblete de resonancia de Fermi del C-H de los aldehídos. Esta banda distintiva cerca de 2720 cm⁻¹ es muy diagnóstica de aldehídos, ya que pocos grupos más absorben en esta región.
Estiramiento C-H (aldehído, doblete de Fermi, superior)
2820–2860
media
doblete
El componente de frecuencia más alta del doblete de resonancia de Fermi del C-H de los aldehídos, debido a la resonancia de Fermi entre la banda fundamental de estiramiento C-H y el primer sobretono de la flexión C-H.
Estiramiento C=O (aldehído)
1720–1740
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los aldehídos, a una frecuencia ligeramente más alta que en las cetonas porque la donación inductiva es menor. Confírmalo buscando el doblete de Fermi característico cerca de 2820 y 2720 cm⁻¹.
Estiramiento C-H (aldehído, doblete de Fermi, inferior)
2700–2760 cm⁻¹mediadoblete
El componente de frecuencia más baja del doblete de resonancia de Fermi del C-H de los aldehídos. Esta banda distintiva cerca de 2720 cm⁻¹ es muy diagnóstica de aldehídos, ya que pocos grupos más absorben en esta región.
Estiramiento C-H (aldehído, doblete de Fermi, superior)
2820–2860 cm⁻¹mediadoblete
El componente de frecuencia más alta del doblete de resonancia de Fermi del C-H de los aldehídos, debido a la resonancia de Fermi entre la banda fundamental de estiramiento C-H y el primer sobretono de la flexión C-H.
Estiramiento C=O (aldehído)
1720–1740 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los aldehídos, a una frecuencia ligeramente más alta que en las cetonas porque la donación inductiva es menor. Confírmalo buscando el doblete de Fermi característico cerca de 2820 y 2720 cm⁻¹.
Nitrilos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C≡N (nitrilo)
2210–2260
fuerte
aguda
Absorción fuerte de estiramiento del triple enlace C≡N. La conjugación baja la frecuencia, mientras que los sustituyentes atractores de electrones elevan la frecuencia. La banda es mucho más intensa que la del C≡C por el gran cambio del momento dipolar.
Estiramiento C≡N (nitrilo)
2210–2260 cm⁻¹fuerteaguda
Absorción fuerte de estiramiento del triple enlace C≡N. La conjugación baja la frecuencia, mientras que los sustituyentes atractores de electrones elevan la frecuencia. La banda es mucho más intensa que la del C≡C por el gran cambio del momento dipolar.
Azidas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento asimétrico N₃ (azida)
2090–2160
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico fuerte del grupo azida (-N₃). Esta banda intensa, en una región espectral por lo demás libre de bandas, es muy diagnóstica de las azidas orgánicas.
Estiramiento asimétrico N₃ (azida)
2090–2160 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico fuerte del grupo azida (-N₃). Esta banda intensa, en una región espectral por lo demás libre de bandas, es muy diagnóstica de las azidas orgánicas.
Isocianatos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento N=C=O (isocianato)
2250–2275
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico intenso del sistema acumulado N=C=O. La banda muy fuerte y aguda, en una región espectral relativamente libre de bandas, hace que los isocianatos sean fáciles de identificar.
Estiramiento N=C=O (isocianato)
2250–2275 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico intenso del sistema acumulado N=C=O. La banda muy fuerte y aguda, en una región espectral relativamente libre de bandas, hace que los isocianatos sean fáciles de identificar.
Isotiocianatos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento N=C=S (isotiocianato)
2050–2110
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico intenso del sistema acumulado N=C=S. Aparece a una frecuencia más baja que en los isocianatos porque el átomo de azufre es más pesado.
Estiramiento N=C=S (isotiocianato)
2050–2110 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico intenso del sistema acumulado N=C=S. Aparece a una frecuencia más baja que en los isocianatos porque el átomo de azufre es más pesado.
Cetonas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (cetona)
1705–1725
fuerte
aguda
Estiramiento fuerte del carbonilo de las cetonas alifáticas simples cerca de 1715 cm⁻¹. Normalmente el estiramiento C=O es la banda más fuerte del espectro y es muy sensible a los efectos electrónicos y estructurales.
Estiramiento C=O (cetona conjugada)
1665–1700
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo desplazado hacia frecuencias más bajas por la conjugación con un doble enlace C=C o un anillo aromático. La deslocalización extendida disminuye el orden de enlace del C=O y, con ello, la frecuencia de estiramiento.
Estiramiento C=O (cetona)
1705–1725 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento fuerte del carbonilo de las cetonas alifáticas simples cerca de 1715 cm⁻¹. Normalmente el estiramiento C=O es la banda más fuerte del espectro y es muy sensible a los efectos electrónicos y estructurales.
Estiramiento C=O (cetona conjugada)
1665–1700 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo desplazado hacia frecuencias más bajas por la conjugación con un doble enlace C=C o un anillo aromático. La deslocalización extendida disminuye el orden de enlace del C=O y, con ello, la frecuencia de estiramiento.
Ésteres
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (éster)
1735–1750
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres simples. Aparece a una frecuencia más alta que en las cetonas porque el oxígeno electronegativo del éster atrae densidad electrónica por efecto inductivo, lo que supera su donación por resonancia y refuerza el enlace C=O.
Estiramiento C=O (éster α,β-insaturado)
1715–1735
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres conjugados con un doble enlace. La conjugación baja la frecuencia respecto de los ésteres saturados al deslocalizar la densidad electrónica del carbonilo.
Estiramiento C-O (éster C-O-C)
1150–1300
fuerte
aguda
Estiramiento C-O del enlace éster. Esta banda fuerte, junto con el estiramiento C=O cerca de 1740 cm⁻¹, forma el patrón característico de dos bandas, diagnóstico de los ésteres.
Estiramiento C=O (éster)
1735–1750 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres simples. Aparece a una frecuencia más alta que en las cetonas porque el oxígeno electronegativo del éster atrae densidad electrónica por efecto inductivo, lo que supera su donación por resonancia y refuerza el enlace C=O.
Estiramiento C=O (éster α,β-insaturado)
1715–1735 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres conjugados con un doble enlace. La conjugación baja la frecuencia respecto de los ésteres saturados al deslocalizar la densidad electrónica del carbonilo.
Estiramiento C-O (éster C-O-C)
1150–1300 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento C-O del enlace éster. Esta banda fuerte, junto con el estiramiento C=O cerca de 1740 cm⁻¹, forma el patrón característico de dos bandas, diagnóstico de los ésteres.
Anhídridos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (anhídrido, simétrico)
1800–1850
fuerte
aguda
El estiramiento simétrico C=O de los anhídridos, el de frecuencia más alta. El patrón característico de dos bandas de carbonilo, separadas aproximadamente 60 cm⁻¹, es diagnóstico de los anhídridos.
Estiramiento C=O (anhídrido, asimétrico)
1720–1775
fuerte
aguda
El estiramiento asimétrico C=O de los anhídridos, el de frecuencia más baja. Los anhídridos acíclicos muestran más intensa la banda de alta frecuencia, mientras que los cíclicos muestran más intensa la banda de baja frecuencia.
Estiramiento C=O (anhídrido, simétrico)
1800–1850 cm⁻¹fuerteaguda
El estiramiento simétrico C=O de los anhídridos, el de frecuencia más alta. El patrón característico de dos bandas de carbonilo, separadas aproximadamente 60 cm⁻¹, es diagnóstico de los anhídridos.
Estiramiento C=O (anhídrido, asimétrico)
1720–1775 cm⁻¹fuerteaguda
El estiramiento asimétrico C=O de los anhídridos, el de frecuencia más baja. Los anhídridos acíclicos muestran más intensa la banda de alta frecuencia, mientras que los cíclicos muestran más intensa la banda de baja frecuencia.
Haluros de acilo
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (haluro de acilo)
1770–1815
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los haluros de acilo, a alta frecuencia por el fuerte efecto inductivo atractor de electrones del halógeno, que aumenta la constante de fuerza del C=O.
Estiramiento C=O (haluro de acilo)
1770–1815 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los haluros de acilo, a alta frecuencia por el fuerte efecto inductivo atractor de electrones del halógeno, que aumenta la constante de fuerza del C=O.
Lactonas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (lactona)
1735–1770
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres cíclicos (lactonas). En las lactonas más pequeñas, la tensión del anillo desplaza la banda hacia frecuencias más altas; las lactonas de cinco miembros absorben cerca de 1770 cm⁻¹ y las de seis miembros, cerca de 1740 cm⁻¹.
Estiramiento C=O (lactona)
1735–1770 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los ésteres cíclicos (lactonas). En las lactonas más pequeñas, la tensión del anillo desplaza la banda hacia frecuencias más altas; las lactonas de cinco miembros absorben cerca de 1770 cm⁻¹ y las de seis miembros, cerca de 1740 cm⁻¹.
Carbonatos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (carbonato)
1720–1780
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los carbonatos orgánicos. La frecuencia depende de si el carbonato es cíclico o acíclico; los carbonatos cíclicos absorben a una frecuencia más alta por la tensión del anillo.
Estiramiento C=O (carbonato)
1720–1780 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los carbonatos orgánicos. La frecuencia depende de si el carbonato es cíclico o acíclico; los carbonatos cíclicos absorben a una frecuencia más alta por la tensión del anillo.
Ureas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=O (urea)
1640–1690
fuerte
aguda
Estiramiento del carbonilo de los derivados de la urea, desplazado considerablemente hacia frecuencias más bajas por la donación por resonancia de los dos átomos de nitrógeno que lo flanquean. La banda se solapa con la región de la amida I.
Estiramiento C=O (urea)
1640–1690 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del carbonilo de los derivados de la urea, desplazado considerablemente hacia frecuencias más bajas por la donación por resonancia de los dos átomos de nitrógeno que lo flanquean. La banda se solapa con la región de la amida I.
Nitrocompuestos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento asimétrico NO₂
1500–1570
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico fuerte del grupo nitro. Esta banda, junto con el estiramiento simétrico cerca de 1340 cm⁻¹, forma un par diagnóstico de los nitrocompuestos.
Estiramiento simétrico NO₂
1310–1370
fuerte
aguda
Estiramiento simétrico del grupo nitro cerca de 1340 cm⁻¹. Busca siempre el estiramiento asimétrico correspondiente cerca de 1530 cm⁻¹ para confirmar un grupo nitro.
Estiramiento asimétrico NO₂
1500–1570 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico fuerte del grupo nitro. Esta banda, junto con el estiramiento simétrico cerca de 1340 cm⁻¹, forma un par diagnóstico de los nitrocompuestos.
Estiramiento simétrico NO₂
1310–1370 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento simétrico del grupo nitro cerca de 1340 cm⁻¹. Busca siempre el estiramiento asimétrico correspondiente cerca de 1530 cm⁻¹ para confirmar un grupo nitro.
Iminas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C=N (imina/oxima)
1620–1690
variable
aguda
Estiramiento del doble enlace C=N en iminas y oximas. La frecuencia se solapa con los estiramientos C=C y con la amida I, pero puede distinguirse por el contexto y por la correlación con bandas N-H u O-H.
Estiramiento C=N (imina/oxima)
1620–1690 cm⁻¹variableaguda
Estiramiento del doble enlace C=N en iminas y oximas. La frecuencia se solapa con los estiramientos C=C y con la amida I, pero puede distinguirse por el contexto y por la correlación con bandas N-H u O-H.
Alcoholes
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-O (alcohol 1°)
1000–1075
fuerte
aguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes primarios. La posición cerca de 1050 cm⁻¹ ayuda a distinguir los alcoholes primarios de los secundarios y terciarios, que absorben a frecuencias progresivamente más altas.
Estiramiento C-O (alcohol 2°)
1075–1150
fuerte
aguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes secundarios cerca de 1100 cm⁻¹. El desplazamiento respecto de la posición de los alcoholes primarios refleja el aumento de la ramificación en el carbono unido al hidroxilo. Los alcoholes cíclicos, como el ciclohexanol (aproximadamente 1065 cm⁻¹) y el mentol (aproximadamente 1045 cm⁻¹), absorben en el intervalo de los alcoholes primarios: que el carbono unido al hidroxilo forme parte de un anillo, o que haya un doble enlace junto a ese carbono, baja la banda aproximadamente una clase.
Estiramiento C-O (alcohol 3°)
1100–1210
fuerte
aguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes terciarios, 1100–1210 cm⁻¹ (terc-butanol cerca de 1200 cm⁻¹). Es la más alta de los tres tipos de alcohol, pero el intervalo se solapa con el de los alcoholes secundarios entre 1100 y 1150 cm⁻¹, por lo que una banda ahí no basta por sí sola para distinguirlos.
Flexión O-H (en el plano, alcohol)
1300–1420
media
ancha
Flexión en el plano (deformación) del enlace O-H en los alcoholes. La banda es ancha, más ancha que los picos que la rodean; se acopla principalmente con las vibraciones de flexión C-H y se solapa con la flexión simétrica CH₃ cerca de 1375 cm⁻¹.
Deformación esquelética C-C-O (alcohol)
800–900
media
aguda
Deformación esquelética C-C-O en los alcoholes. Este modo implica la flexión acoplada del esqueleto C-C-O y se observa con frecuencia en los alcoholes primarios y secundarios.
Estiramiento C-O (alcohol 1°)
1000–1075 cm⁻¹fuerteaguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes primarios. La posición cerca de 1050 cm⁻¹ ayuda a distinguir los alcoholes primarios de los secundarios y terciarios, que absorben a frecuencias progresivamente más altas.
Estiramiento C-O (alcohol 2°)
1075–1150 cm⁻¹fuerteaguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes secundarios cerca de 1100 cm⁻¹. El desplazamiento respecto de la posición de los alcoholes primarios refleja el aumento de la ramificación en el carbono unido al hidroxilo. Los alcoholes cíclicos, como el ciclohexanol (aproximadamente 1065 cm⁻¹) y el mentol (aproximadamente 1045 cm⁻¹), absorben en el intervalo de los alcoholes primarios: que el carbono unido al hidroxilo forme parte de un anillo, o que haya un doble enlace junto a ese carbono, baja la banda aproximadamente una clase.
Estiramiento C-O (alcohol 3°)
1100–1210 cm⁻¹fuerteaguda
Vibración de estiramiento C-O de los alcoholes terciarios, 1100–1210 cm⁻¹ (terc-butanol cerca de 1200 cm⁻¹). Es la más alta de los tres tipos de alcohol, pero el intervalo se solapa con el de los alcoholes secundarios entre 1100 y 1150 cm⁻¹, por lo que una banda ahí no basta por sí sola para distinguirlos.
Flexión O-H (en el plano, alcohol)
1300–1420 cm⁻¹mediaancha
Flexión en el plano (deformación) del enlace O-H en los alcoholes. La banda es ancha, más ancha que los picos que la rodean; se acopla principalmente con las vibraciones de flexión C-H y se solapa con la flexión simétrica CH₃ cerca de 1375 cm⁻¹.
Deformación esquelética C-C-O (alcohol)
800–900 cm⁻¹mediaaguda
Deformación esquelética C-C-O en los alcoholes. Este modo implica la flexión acoplada del esqueleto C-C-O y se observa con frecuencia en los alcoholes primarios y secundarios.
Éteres
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-O-C (éter)
1060–1150
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico del enlace C-O-C en los éteres. Los éteres alifáticos absorben cerca de 1120 cm⁻¹, mientras que los éteres arílicos muestran una segunda banda cerca de 1250 cm⁻¹ debida al estiramiento arilo-O.
Estiramiento C-O-C (éter)
1060–1150 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico del enlace C-O-C en los éteres. Los éteres alifáticos absorben cerca de 1120 cm⁻¹, mientras que los éteres arílicos muestran una segunda banda cerca de 1250 cm⁻¹ debida al estiramiento arilo-O.
Sulfóxidos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento S=O (sulfóxido)
1030–1070
fuerte
aguda
Estiramiento fuerte del enlace S=O en los sulfóxidos cerca de 1050 cm⁻¹. La única banda S=O distingue los sulfóxidos de las sulfonas, que muestran dos bandas S=O.
Estiramiento S=O (sulfóxido)
1030–1070 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento fuerte del enlace S=O en los sulfóxidos cerca de 1050 cm⁻¹. La única banda S=O distingue los sulfóxidos de las sulfonas, que muestran dos bandas S=O.
Sulfonas
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento S=O (sulfona, asimétrico)
1290–1350
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico de los dos enlaces S=O en las sulfonas. Esta banda, junto con el estiramiento simétrico cerca de 1150 cm⁻¹, es diagnóstica del grupo SO₂.
Estiramiento S=O (sulfona, simétrico)
1120–1170
fuerte
aguda
Estiramiento simétrico de los dos enlaces S=O en las sulfonas cerca de 1150 cm⁻¹. Confírmalo siempre comprobando el estiramiento asimétrico cerca de 1310 cm⁻¹.
Estiramiento S=O (sulfona, asimétrico)
1290–1350 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico de los dos enlaces S=O en las sulfonas. Esta banda, junto con el estiramiento simétrico cerca de 1150 cm⁻¹, es diagnóstica del grupo SO₂.
Estiramiento S=O (sulfona, simétrico)
1120–1170 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento simétrico de los dos enlaces S=O en las sulfonas cerca de 1150 cm⁻¹. Confírmalo siempre comprobando el estiramiento asimétrico cerca de 1310 cm⁻¹.
Sulfonatos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento asimétrico SO₃ (sulfonato)
1140–1200
fuerte
aguda
Estiramiento asimétrico del grupo SO₃ en sulfonatos y ácidos sulfónicos. Junto con el estiramiento simétrico cerca de 1040 cm⁻¹, confirma el grupo funcional.
Estiramiento simétrico SO₃ (sulfonato)
1030–1060
fuerte
aguda
Estiramiento simétrico del grupo SO₃ en sulfonatos y ácidos sulfónicos.
Estiramiento asimétrico SO₃ (sulfonato)
1140–1200 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento asimétrico del grupo SO₃ en sulfonatos y ácidos sulfónicos. Junto con el estiramiento simétrico cerca de 1040 cm⁻¹, confirma el grupo funcional.
Estiramiento simétrico SO₃ (sulfonato)
1030–1060 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento simétrico del grupo SO₃ en sulfonatos y ácidos sulfónicos.
Haloalcanos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-F
1000–1400
fuerte
aguda
Estiramiento del enlace C-F. La alta electronegatividad del flúor produce una absorción muy fuerte. Varios átomos de flúor (como en CF₂, CF₃) dan bandas anchas e intensas en esta región.
Estiramiento C-Cl
550–800
fuerte
aguda
Estiramiento del enlace C-Cl. Varios enlaces C-Cl (como en el CHCl₃) dan varias bandas en esta región. El átomo de cloro, pesado, da una frecuencia más baja que la del C-F.
Estiramiento C-Br
500–680
fuerte
aguda
Estiramiento del enlace C-Br, a una frecuencia más baja que el C-Cl porque el átomo de bromo es más pesado. A menudo la banda cae cerca del límite de baja frecuencia de los instrumentos FTIR estándar.
Estiramiento C-F
1000–1400 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del enlace C-F. La alta electronegatividad del flúor produce una absorción muy fuerte. Varios átomos de flúor (como en CF₂, CF₃) dan bandas anchas e intensas en esta región.
Estiramiento C-Cl
550–800 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del enlace C-Cl. Varios enlaces C-Cl (como en el CHCl₃) dan varias bandas en esta región. El átomo de cloro, pesado, da una frecuencia más baja que la del C-F.
Estiramiento C-Br
500–680 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del enlace C-Br, a una frecuencia más baja que el C-Cl porque el átomo de bromo es más pesado. A menudo la banda cae cerca del límite de baja frecuencia de los instrumentos FTIR estándar.
Compuestos de fósforo
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento P=O
1150–1300
fuerte
aguda
Estiramiento fuerte del enlace P=O en fosfatos, fosfonatos y óxidos de fosfina. La posición es sensible a los grupos unidos al fósforo.
Estiramiento P=O
1150–1300 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento fuerte del enlace P=O en fosfatos, fosfonatos y óxidos de fosfina. La posición es sensible a los grupos unidos al fósforo.
Compuestos organosilícicos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento Si-O
1000–1100
fuerte
ancha
Absorción de estiramiento Si-O fuerte y ancha. Se observa con frecuencia en siliconas, silicatos y vidrio. En los siloxanos poliméricos, la banda puede ser muy ancha por la variedad de entornos Si-O-Si.
Deformación Si-CH₃
1240–1280
fuerte
aguda
Deformación simétrica de los grupos Si-CH₃ cerca de 1260 cm⁻¹. Esta banda aguda y fuerte es muy característica de las siliconas y de los grupos trimetilsililo que se usan como grupos protectores en síntesis orgánica.
Estiramiento Si-O
1000–1100 cm⁻¹fuerteancha
Absorción de estiramiento Si-O fuerte y ancha. Se observa con frecuencia en siliconas, silicatos y vidrio. En los siloxanos poliméricos, la banda puede ser muy ancha por la variedad de entornos Si-O-Si.
Deformación Si-CH₃
1240–1280 cm⁻¹fuerteaguda
Deformación simétrica de los grupos Si-CH₃ cerca de 1260 cm⁻¹. Esta banda aguda y fuerte es muy característica de las siliconas y de los grupos trimetilsililo que se usan como grupos protectores en síntesis orgánica.
Epóxidos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Respiración del anillo (epóxido)
1230–1280
fuerte
aguda
Respiración simétrica del anillo de epóxido de tres miembros. Las bandas cerca de 950–810 cm⁻¹ (estiramiento asimétrico C-O-C) y 880–750 cm⁻¹ (estiramiento simétrico C-O-C) confirman el epóxido.
Respiración del anillo (epóxido)
1230–1280 cm⁻¹fuerteaguda
Respiración simétrica del anillo de epóxido de tres miembros. Las bandas cerca de 950–810 cm⁻¹ (estiramiento asimétrico C-O-C) y 880–750 cm⁻¹ (estiramiento simétrico C-O-C) confirman el epóxido.
Fenoles
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-O (fenol)
1200–1260
fuerte
aguda
Estiramiento del enlace C-O fenólico, con carácter parcial de doble enlace por la conjugación con el anillo aromático. Confírmalo con el estiramiento O-H ancho y las bandas C-H aromáticas.
Estiramiento C-O (fenol)
1200–1260 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento del enlace C-O fenólico, con carácter parcial de doble enlace por la conjugación con el anillo aromático. Confírmalo con el estiramiento O-H ancho y las bandas C-H aromáticas.
Tioéteres
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento C-S
570–710
débil
aguda
Estiramiento del enlace C-S. La banda es débil porque el pequeño cambio del momento dipolar durante la vibración da una baja intensidad de absorción en el infrarrojo.
Estiramiento C-S
570–710 cm⁻¹débilaguda
Estiramiento del enlace C-S. La banda es débil porque el pequeño cambio del momento dipolar durante la vibración da una baja intensidad de absorción en el infrarrojo.
Ácidos borónicos
Grupo funcional
Intervalo (cm⁻¹)
Intensidad
Forma
Notas
Estiramiento B-O
1310–1380
fuerte
aguda
Estiramiento fuerte del enlace B-O en ácidos borónicos y ésteres boronato. La posición de la banda es sensible al estado de coordinación del boro (trigonal vs. tetraédrico). Es rara fuera de la química del boro: confírmala con otros indicadores de boro.
Estiramiento B-O
1310–1380 cm⁻¹fuerteaguda
Estiramiento fuerte del enlace B-O en ácidos borónicos y ésteres boronato. La posición de la banda es sensible al estado de coordinación del boro (trigonal vs. tetraédrico). Es rara fuera de la química del boro: confírmala con otros indicadores de boro.
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Gráfico de bandas infrarrojas: cómo leer las bandas de absorción FTIR
Un gráfico de bandas infrarrojas representa el número de onda (cm⁻¹) frente a la transmitancia o la absorbancia, y cada valle o pico corresponde a la vibración de un enlace específico. Los grupos funcionales IR de la tabla anterior están ordenados según la región espectral en la que absorben: desde los estiramientos O-H y N-H a números de onda altos hasta la región de la huella dactilar, por debajo de 1500 cm⁻¹. Entender esta disposición facilita usar cualquier tabla de datos FTIR para asignar picos de forma sistemática.
Notas sobre el uso de las tablas de espectroscopía infrarroja
- Los intervalos de número de onda son aproximados: la posición exacta de los picos depende del entorno molecular, de los efectos de los sustituyentes y del estado físico de la muestra.
- Los puentes de hidrógeno desplazan los estiramientos O-H y N-H hacia números de onda más bajos y ensanchan considerablemente las bandas. Un O-H “libre” a 3650 cm⁻¹ puede desplazarse por debajo de 3000 cm⁻¹ en sistemas con puentes de hidrógeno fuertes, como los dímeros de ácidos carboxílicos.
- La conjugación con dobles enlaces o anillos aromáticos baja la frecuencia de estiramiento C=O en 20–40 cm⁻¹. Una cetona α,β-insaturada absorbe cerca de 1680 cm⁻¹ en lugar de 1715 cm⁻¹.
- Los espectros en estado sólido (pastilla de KBr, ATR) y los espectros en solución pueden mostrar posiciones e intensidades de pico distintas. La corrección ATR puede compensarlo parcialmente, pero anota siempre qué técnica se usó al comparar espectros.
- Nunca asignes un grupo funcional a partir de un solo pico. Contrasta varias bandas diagnósticas: por ejemplo, confirma un éster encontrando tanto un estiramiento C=O cerca de 1740 cm⁻¹ como un estiramiento C-O fuerte cerca de 1240 cm⁻¹.
Recursos relacionados
- Guía de interpretación de espectros FTIREN — flujo de trabajo paso a paso para leer espectros FTIR
- Identificador de picos FTIREN — detección automática de picos y asignación de grupos funcionales
- Guía de espectroscopía ATR-FTIREN — cómo funciona la ATR y cuándo usarla
- Conversor de unidades espectroscópicasEN — convierte entre número de onda, longitud de onda, frecuencia y energía
Preguntas frecuentes
¿Qué es una tabla de bandas FTIR?
Una tabla de bandas FTIR (también llamada tabla de correlación IR) es una tabla de referencia que enumera las frecuencias de absorción infrarroja características de los grupos funcionales comunes. Cada entrada indica el intervalo de número de onda (en cm⁻¹), la intensidad esperada (fuerte, media o débil), la forma de la banda (ancha, aguda, doblete) y el grupo funcional responsable. Los espectroscopistas usan estas tablas para identificar compuestos desconocidos comparando los picos observados con intervalos de absorción conocidos.
¿Cómo se lee un gráfico de bandas infrarrojas?
Empieza por el extremo de números de onda altos (4000 cm⁻¹) y avanza hacia la región de la huella dactilar (por debajo de 1500 cm⁻¹). Busca estiramientos O-H o N-H anchos alrededor de 3200–3600 cm⁻¹, estiramientos C-H agudos cerca de 2800–3100 cm⁻¹, bandas fuertes de carbonilo (C=O) en el intervalo 1630–1850 cm⁻¹ y la compleja región de la huella dactilar por debajo de 1500 cm⁻¹. Compara la posición, la intensidad y la forma de cada banda observada con una tabla de referencia para asignar los grupos funcionales.
¿Cómo identifico grupos funcionales en un espectro IR?
Identifica los grupos funcionales comparando las bandas de absorción observadas con intervalos de número de onda conocidos: los estiramientos O-H producen bandas anchas cerca de 3200–3550 cm⁻¹, los estiramientos C=O dan picos fuertes y agudos en el intervalo 1630–1850 cm⁻¹, y los estiramientos C-H aparecen como bandas agudas cerca de 2800–3100 cm⁻¹. Ten siempre en cuenta la intensidad y la forma de la banda además de la posición: una banda ancha a 3300 cm⁻¹ sugiere O-H (alcohol), mientras que un doblete de intensidad media en la misma posición sugiere N-H (amina primaria). Confirma las asignaciones buscando picos de confirmación del mismo grupo funcional.
¿Qué intervalo de número de onda indica un grupo O-H en FTIR?
Los estiramientos O-H libres (sin puentes de hidrógeno) aparecen como un pico agudo cerca de 3610–3670 cm⁻¹. El O-H con puentes de hidrógeno de alcoholes y fenoles produce una banda ancha a 3200–3550 cm⁻¹. El O-H de los ácidos carboxílicos es aún más ancho: abarca 2500–3300 cm⁻¹ y a menudo se solapa con los estiramientos C-H. La anchura de la banda O-H refleja directamente la fuerza y la variedad de los puentes de hidrógeno en la muestra.
¿Cuál es la diferencia entre la espectroscopía FTIR y la espectroscopía IR?
La espectroscopía IR (infrarroja) es la técnica general que mide cómo absorben las moléculas la radiación infrarroja. La FTIR (espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier) es la implementación moderna, que usa un interferómetro y la transformada de Fourier para registrar todo el espectro a la vez, en lugar de barrer una longitud de onda tras otra. La FTIR es más rápida, más sensible y tiene mejor exactitud en longitud de onda que los antiguos instrumentos IR dispersivos. Hoy en día, prácticamente todos los espectrómetros IR usan tecnología FTIR.