Oleh Tim Redaksi SpectralBench2 menit baca
Tabel Spektrum FTIR — Grafik Gugus Fungsi Inframerah
Tabel spektrum FTIR dan grafik spektrum inframerah interaktif ini mencakup lebih dari 80 frekuensi serapan khas yang dikelompokkan menurut kategori gugus fungsi. Gunakan sebagai tabel spektroskopi IR yang lengkap — cari berdasarkan nama gugus, kategori, atau bilangan gelombang untuk langsung menyaring hasil. Klik batang mana pun pada grafik atau baris mana pun pada tabel untuk melihat catatan rinci, bentuk pita, dan contoh spektrum.
Data yang sama digunakan oleh Identifikasi Puncak FTIREN SpectralBench — alat otomatis yang mendeteksi puncak dalam spektrum yang Anda unggah dan mencocokkannya dengan tabel spektrum inframerah ini untuk menetapkan gugus fungsi beserta skor keyakinan. Untuk panduan langkah demi langkah menginterpretasi spektrum FTIR per daerah, lihat panduan interpretasi FTIREN kami.
Unggah spektrum untuk mengidentifikasi puncakCara menggunakan grafik ini
- Tentukan posisi puncak (bilangan gelombang dalam cm⁻¹) dari spektrum Anda.
- Ketik bilangan gelombang di kotak pencarian untuk menyorot gugus yang cocok pada grafik dan tabel sekaligus, atau telusuri grafik secara visual.
- Gunakan bentuk pita (lebar, tajam, doublet) dan intensitas (kuat, sedang, lemah) untuk mempersempit penetapan Anda — karakteristik ini sering sama diagnostiknya dengan posisi.
- Cari puncak pendukung lainnya. Sebagian besar gugus fungsi menghasilkan beberapa pita — memastikan dua atau tiga pita dari gugus yang sama jauh lebih andal daripada mengandalkan satu puncak saja.
| Gugus Fungsi | Rentang Bilangan Gelombang (cm⁻¹) | Intensitas | Bentuk Pita |
|---|---|---|---|
| Regangan O-H (berikatan hidrogen) | 3200–3550 | Kuat | Lebar |
| Regangan O-H (asam karboksilat) | 2500–3300 | Kuat | Lebar |
| Regangan N-H (amina 1°) | 3250–3500 | Sedang | Doublet |
| Regangan N-H (amida) | 3180–3350 | Sedang | Lebar |
| Regangan C-H (CH₃, CH₂) | 2845–2970 | Kuat | Tajam |
| Regangan C-H (aromatik) | 3000–3100 | Sedang | Tajam |
| Regangan ≡C-H (alkuna terminal) | 3260–3330 | Kuat | Tajam |
| Regangan C≡N (nitril) | 2210–2260 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=O (keton) | 1705–1725 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=O (aldehida) | 1720–1740 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=O (ester) | 1735–1750 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=O (asam karboksilat) | 1700–1725 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=O (amida I) | 1630–1690 | Kuat | Tajam |
| Regangan C=C (aromatik) | 1450–1615 | Bervariasi | Tajam |
| Regangan C=C (alkena) | 1620–1680 | Bervariasi | Tajam |
| Regangan NO₂ (nitro) | 1310–1570 | Kuat | Tajam |
| Regangan C-O (C-O-C ester) | 1150–1300 | Kuat | Tajam |
| Regangan C-O (alkohol) | 1000–1210 | Kuat | Tajam |
| Regangan S=O (sulfon) | 1120–1350 | Kuat | Tajam |
| Regangan Si-O | 1000–1100 | Kuat | Lebar |
/
Cari gugus, kategori, atau bilangan gelombang (mis. "C=O", "keton", "1715")Bagan Korelasi FTIR
Ketuk atau klik baris untuk melihat detail. Warna batang menunjukkan kategori gugus fungsi; opasitas mencerminkan intensitas pita.
Alkohol, Fenol
Asam Karboksilat
Amina
Amida
Alkana
Alkena
Senyawa Aromatik
Alkuna
Aldehida
Nitril
Azida
Isosianat
Isotiosianat
Keton
Ester
Anhidrida
Asil Halida
Lakton
Karbonat
Urea
Senyawa Nitro
Imina
Alkohol
Eter
Sulfoksida
Sulfon
Sulfonat
Haloalkana
Senyawa Fosfor
Organosilikon
Epoksida
Fenol
Tioeter
Asam Boronat
Frekuensi Gugus Fungsi
Alkohol, Fenol
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan O-H (bebas)
3610–3670
kuat
tajam
Serapan tajam dari O-H yang tidak berikatan hidrogen. Biasanya teramati dalam larutan encer atau fase gas.
Regangan O-H (berikatan hidrogen)
3200–3550
kuat
lebar
Serapan lebar dari gugus O-H yang berikatan hidrogen. Lebar pita ini berasal dari sebaran kekuatan ikatan hidrogen dalam sampel.
Regangan O-H (bebas)
3610–3670 cm⁻¹kuattajam
Serapan tajam dari O-H yang tidak berikatan hidrogen. Biasanya teramati dalam larutan encer atau fase gas.
Regangan O-H (berikatan hidrogen)
3200–3550 cm⁻¹kuatlebar
Serapan lebar dari gugus O-H yang berikatan hidrogen. Lebar pita ini berasal dari sebaran kekuatan ikatan hidrogen dalam sampel.
Asam Karboksilat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan O-H (asam karboksilat)
2500–3300
kuat
lebar
Serapan sangat lebar yang khas untuk O-H asam karboksilat. Sering bertumpang-tindih dengan regangan C-H sehingga membentuk dataran lebar yang khas pada spektrum.
Regangan C=O (asam karboksilat)
1700–1725
kuat
tajam
Regangan karbonil asam karboksilat. Ikatan hidrogen dimerik pada fase padat dan fase cair menurunkan frekuensinya. Pastikan dengan regangan O-H yang lebar di sekitar 2500–3300 cm⁻¹.
Tekukan O-H (asam karboksilat)
1395–1440
sedang
tajam
Tekukan dalam bidang O-H pada asam karboksilat, terkopel dengan regangan C-O. Untuk mengidentifikasi asam karboksilat, pita ini kurang diagnostik dibandingkan regangan C=O dan regangan O-H yang lebar.
Regangan O-H (asam karboksilat)
2500–3300 cm⁻¹kuatlebar
Serapan sangat lebar yang khas untuk O-H asam karboksilat. Sering bertumpang-tindih dengan regangan C-H sehingga membentuk dataran lebar yang khas pada spektrum.
Regangan C=O (asam karboksilat)
1700–1725 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil asam karboksilat. Ikatan hidrogen dimerik pada fase padat dan fase cair menurunkan frekuensinya. Pastikan dengan regangan O-H yang lebar di sekitar 2500–3300 cm⁻¹.
Tekukan O-H (asam karboksilat)
1395–1440 cm⁻¹sedangtajam
Tekukan dalam bidang O-H pada asam karboksilat, terkopel dengan regangan C-O. Untuk mengidentifikasi asam karboksilat, pita ini kurang diagnostik dibandingkan regangan C=O dan regangan O-H yang lebar.
Amina
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan N-H (amina 1°, asimetris)
3350–3500
sedang
doublet
Komponen berfrekuensi lebih tinggi dari doublet amina primer, yang berasal dari regangan N-H asimetris. Dipasangkan dengan regangan simetris untuk memastikan amina primer.
Regangan N-H (amina 1°, simetris)
3250–3400
sedang
doublet
Komponen berfrekuensi lebih rendah dari doublet amina primer, yang berasal dari regangan N-H simetris. Pola dua pita ini membedakan amina primer dari amina sekunder dan alkohol.
Regangan N-H (amina 2°)
3310–3500
lemah
tajam
Satu pita regangan N-H yang lebih lemah pada amina sekunder. Karena hanya ada satu ikatan N-H, yang muncul adalah satu puncak, bukan doublet seperti pada amina primer.
Tekukan N-H (amina 1°, guntingan)
1580–1650
sedang
tajam
Deformasi guntingan gugus NH₂ pada amina primer. Pita ini membantu memastikan amina primer bila teramati bersama doublet regangan N-H di sekitar 3300–3500 cm⁻¹.
Regangan C-N (amina alifatik)
1020–1100
sedang
tajam
Regangan C-N pada amina alifatik. Pita ini sering sulit diidentifikasi dengan pasti karena berada di daerah sidik jari, tempat banyak regangan ikatan tunggal lain juga menyerap.
Regangan C-N (amina aromatik)
1250–1360
kuat
tajam
Regangan C-N pada amina aromatik (arilamina). Pitanya lebih kuat dan berada pada frekuensi lebih tinggi daripada regangan C-N alifatik karena karakter ikatan rangkap parsial dari resonansi dengan cincin.
Kibasan N-H (amina 1°)
650–900
bervariasi
lebar
Kibasan luar bidang gugus NH₂ yang lebar pada amina primer. Pita ini sering lebar dan posisinya bervariasi, sehingga kurang andal dibandingkan regangan N-H untuk identifikasi.
Kibasan N-H (amina 2°)
700–750
lemah
lebar
Kibasan luar bidang ikatan N-H yang lebar dan lemah pada amina sekunder. Pita ini sering tertutupi oleh serapan lain di daerah sidik jari.
Regangan N-H (amina 1°, asimetris)
3350–3500 cm⁻¹sedangdoublet
Komponen berfrekuensi lebih tinggi dari doublet amina primer, yang berasal dari regangan N-H asimetris. Dipasangkan dengan regangan simetris untuk memastikan amina primer.
Regangan N-H (amina 1°, simetris)
3250–3400 cm⁻¹sedangdoublet
Komponen berfrekuensi lebih rendah dari doublet amina primer, yang berasal dari regangan N-H simetris. Pola dua pita ini membedakan amina primer dari amina sekunder dan alkohol.
Regangan N-H (amina 2°)
3310–3500 cm⁻¹lemahtajam
Satu pita regangan N-H yang lebih lemah pada amina sekunder. Karena hanya ada satu ikatan N-H, yang muncul adalah satu puncak, bukan doublet seperti pada amina primer.
Tekukan N-H (amina 1°, guntingan)
1580–1650 cm⁻¹sedangtajam
Deformasi guntingan gugus NH₂ pada amina primer. Pita ini membantu memastikan amina primer bila teramati bersama doublet regangan N-H di sekitar 3300–3500 cm⁻¹.
Regangan C-N (amina alifatik)
1020–1100 cm⁻¹sedangtajam
Regangan C-N pada amina alifatik. Pita ini sering sulit diidentifikasi dengan pasti karena berada di daerah sidik jari, tempat banyak regangan ikatan tunggal lain juga menyerap.
Regangan C-N (amina aromatik)
1250–1360 cm⁻¹kuattajam
Regangan C-N pada amina aromatik (arilamina). Pitanya lebih kuat dan berada pada frekuensi lebih tinggi daripada regangan C-N alifatik karena karakter ikatan rangkap parsial dari resonansi dengan cincin.
Kibasan N-H (amina 1°)
650–900 cm⁻¹bervariasilebar
Kibasan luar bidang gugus NH₂ yang lebar pada amina primer. Pita ini sering lebar dan posisinya bervariasi, sehingga kurang andal dibandingkan regangan N-H untuk identifikasi.
Kibasan N-H (amina 2°)
700–750 cm⁻¹lemahlebar
Kibasan luar bidang ikatan N-H yang lebar dan lemah pada amina sekunder. Pita ini sering tertutupi oleh serapan lain di daerah sidik jari.
Amida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan N-H (amida)
3180–3350
sedang
lebar
Regangan N-H yang lebar pada amida, bergeser ke frekuensi lebih rendah dibandingkan amina karena resonansi dengan karbonil. Amida primer menunjukkan dua pita; amida sekunder menunjukkan satu pita.
Regangan C=O (amida I)
1630–1690
kuat
tajam
Pita amida I, terutama regangan C=O yang bercampur dengan sedikit regangan C-N dan tekukan N-H. Frekuensi yang rendah mencerminkan delokalisasi resonansi pasangan elektron bebas nitrogen ke dalam karbonil.
Tekukan N-H (amida II)
1510–1570
kuat
tajam
Pita amida II, terutama tekukan N-H dalam bidang yang bercampur dengan regangan C-N. Pada protein, pita ini digunakan bersama amida I untuk menentukan struktur sekunder.
Regangan N-H (amida)
3180–3350 cm⁻¹sedanglebar
Regangan N-H yang lebar pada amida, bergeser ke frekuensi lebih rendah dibandingkan amina karena resonansi dengan karbonil. Amida primer menunjukkan dua pita; amida sekunder menunjukkan satu pita.
Regangan C=O (amida I)
1630–1690 cm⁻¹kuattajam
Pita amida I, terutama regangan C=O yang bercampur dengan sedikit regangan C-N dan tekukan N-H. Frekuensi yang rendah mencerminkan delokalisasi resonansi pasangan elektron bebas nitrogen ke dalam karbonil.
Tekukan N-H (amida II)
1510–1570 cm⁻¹kuattajam
Pita amida II, terutama tekukan N-H dalam bidang yang bercampur dengan regangan C-N. Pada protein, pita ini digunakan bersama amida I untuk menentukan struktur sekunder.
Alkana
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-H (CH₃ asimetris)
2950–2970
kuat
tajam
Regangan asimetris ketiga ikatan C-H dalam gugus metil. Pita pada ~2960 cm⁻¹ ini merupakan salah satu serapan yang paling umum dalam spektrum senyawa organik.
Regangan C-H (CH₃ simetris)
2860–2885
kuat
tajam
Regangan simetris gugus metil, dengan ketiga ikatan C-H memanjang dan memendek secara sefase. Posisinya di sekitar 2870 cm⁻¹ membantu membedakan CH₃ dari CH₂.
Regangan C-H (CH₂ asimetris)
2915–2940
kuat
tajam
Regangan asimetris ikatan C-H metilena, muncul di sekitar 2925 cm⁻¹. Sangat kuat pada hidrokarbon rantai panjang karena banyaknya gugus CH₂.
Regangan C-H (CH₂ simetris)
2845–2870
sedang
tajam
Regangan simetris ikatan C-H metilena di sekitar 2855 cm⁻¹. Frekuensinya sedikit lebih rendah daripada regangan simetris CH₃.
Tekukan C-H (deformasi asimetris CH₃)
1440–1465
sedang
tajam
Tekukan (deformasi) asimetris gugus metil di sekitar 1450 cm⁻¹. Pita ini bertumpang-tindih dengan mode guntingan CH₂ dan muncul pada hampir semua molekul organik yang mengandung CH₃.
Tekukan C-H (payung simetris CH₃)
1370–1390
sedang
tajam
Tekukan simetris (mode payung) CH₃ di sekitar 1375 cm⁻¹. Gugus gem-dimetil (isopropil, t-butil) menunjukkan pita ini terpecah secara khas menjadi doublet.
Tekukan C-H (guntingan CH₂)
1440–1475
sedang
tajam
Deformasi guntingan gugus metilena di sekitar 1465 cm⁻¹. Pada alkana rantai panjang yang kristalin, pita ini dapat terpecah karena efek medan kristal.
Goyangan CH₂ (rantai panjang)
715–725
sedang
tajam
Vibrasi goyangan rantai metilena dengan empat atau lebih gugus CH₂ berurutan. Pita di sekitar 720 cm⁻¹ ini diagnostik untuk gugus alkil rantai panjang.
Regangan C-H (CH₃ asimetris)
2950–2970 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris ketiga ikatan C-H dalam gugus metil. Pita pada ~2960 cm⁻¹ ini merupakan salah satu serapan yang paling umum dalam spektrum senyawa organik.
Regangan C-H (CH₃ simetris)
2860–2885 cm⁻¹kuattajam
Regangan simetris gugus metil, dengan ketiga ikatan C-H memanjang dan memendek secara sefase. Posisinya di sekitar 2870 cm⁻¹ membantu membedakan CH₃ dari CH₂.
Regangan C-H (CH₂ asimetris)
2915–2940 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris ikatan C-H metilena, muncul di sekitar 2925 cm⁻¹. Sangat kuat pada hidrokarbon rantai panjang karena banyaknya gugus CH₂.
Regangan C-H (CH₂ simetris)
2845–2870 cm⁻¹sedangtajam
Regangan simetris ikatan C-H metilena di sekitar 2855 cm⁻¹. Frekuensinya sedikit lebih rendah daripada regangan simetris CH₃.
Tekukan C-H (deformasi asimetris CH₃)
1440–1465 cm⁻¹sedangtajam
Tekukan (deformasi) asimetris gugus metil di sekitar 1450 cm⁻¹. Pita ini bertumpang-tindih dengan mode guntingan CH₂ dan muncul pada hampir semua molekul organik yang mengandung CH₃.
Tekukan C-H (payung simetris CH₃)
1370–1390 cm⁻¹sedangtajam
Tekukan simetris (mode payung) CH₃ di sekitar 1375 cm⁻¹. Gugus gem-dimetil (isopropil, t-butil) menunjukkan pita ini terpecah secara khas menjadi doublet.
Tekukan C-H (guntingan CH₂)
1440–1475 cm⁻¹sedangtajam
Deformasi guntingan gugus metilena di sekitar 1465 cm⁻¹. Pada alkana rantai panjang yang kristalin, pita ini dapat terpecah karena efek medan kristal.
Goyangan CH₂ (rantai panjang)
715–725 cm⁻¹sedangtajam
Vibrasi goyangan rantai metilena dengan empat atau lebih gugus CH₂ berurutan. Pita di sekitar 720 cm⁻¹ ini diagnostik untuk gugus alkil rantai panjang.
Alkena
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan =C-H (alkena)
3020–3100
sedang
tajam
Regangan ikatan C-H pada karbon terhibridisasi sp² dalam alkena. Frekuensi yang lebih tinggi dibandingkan C-H sp³ mencerminkan karakter s yang lebih besar pada ikatan tersebut.
Regangan C=C (alkena)
1620–1680
bervariasi
tajam
Regangan ikatan rangkap C=C. Pitanya sering lemah pada alkena yang tersubstitusi simetris dan dapat tidak muncul jika ikatannya sentrosimetris. Konjugasi menurunkan frekuensinya.
Tekukan =C-H luar bidang (alkena trans)
960–975
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang yang kuat pada alkena trans-disubstitusi di sekitar 970 cm⁻¹. Pita ini merupakan salah satu yang paling andal untuk menetapkan geometri alkena trans.
Tekukan =C-H luar bidang (alkena cis)
650–730
sedang
tajam
Tekukan C-H luar bidang pada alkena cis-disubstitusi. Pita ini lebih lemah dan posisinya lebih bervariasi dibandingkan pasangannya pada alkena trans, sehingga penetapan cis hanya dengan IR kurang pasti.
Tekukan =C-H luar bidang (vinil/terminal)
905–920
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang yang kuat pada alkena monosubstitusi (vinil) di sekitar 910 cm⁻¹. Pita luar bidang kedua di sekitar 990 cm⁻¹ semakin memastikan adanya gugus vinil.
Tekukan =C-H luar bidang (vinilidena)
880–900
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang pada alkena vinilidena (1,1-disubstitusi) di sekitar 890 cm⁻¹. Satu pita kuat ini khas untuk gugus =CH₂ pada alkena disubstitusi geminal.
Regangan =C-H (alkena)
3020–3100 cm⁻¹sedangtajam
Regangan ikatan C-H pada karbon terhibridisasi sp² dalam alkena. Frekuensi yang lebih tinggi dibandingkan C-H sp³ mencerminkan karakter s yang lebih besar pada ikatan tersebut.
Regangan C=C (alkena)
1620–1680 cm⁻¹bervariasitajam
Regangan ikatan rangkap C=C. Pitanya sering lemah pada alkena yang tersubstitusi simetris dan dapat tidak muncul jika ikatannya sentrosimetris. Konjugasi menurunkan frekuensinya.
Tekukan =C-H luar bidang (alkena trans)
960–975 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang yang kuat pada alkena trans-disubstitusi di sekitar 970 cm⁻¹. Pita ini merupakan salah satu yang paling andal untuk menetapkan geometri alkena trans.
Tekukan =C-H luar bidang (alkena cis)
650–730 cm⁻¹sedangtajam
Tekukan C-H luar bidang pada alkena cis-disubstitusi. Pita ini lebih lemah dan posisinya lebih bervariasi dibandingkan pasangannya pada alkena trans, sehingga penetapan cis hanya dengan IR kurang pasti.
Tekukan =C-H luar bidang (vinil/terminal)
905–920 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang yang kuat pada alkena monosubstitusi (vinil) di sekitar 910 cm⁻¹. Pita luar bidang kedua di sekitar 990 cm⁻¹ semakin memastikan adanya gugus vinil.
Tekukan =C-H luar bidang (vinilidena)
880–900 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang pada alkena vinilidena (1,1-disubstitusi) di sekitar 890 cm⁻¹. Satu pita kuat ini khas untuk gugus =CH₂ pada alkena disubstitusi geminal.
Senyawa Aromatik
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-H (aromatik)
3000–3100
sedang
tajam
Regangan ikatan C-H aromatik pada karbon sp². Muncul sedikit di atas 3000 cm⁻¹, sehingga membantu membedakan C-H aromatik dari C-H alifatik (di bawah 3000 cm⁻¹).
Regangan C=C (aromatik, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615
bervariasi
tajam
Salah satu vibrasi regangan C=C cincin aromatik yang khas di sekitar 1600 cm⁻¹. Intensitasnya bergantung pada simetri dan substituen cincin; substituen yang lebih polar meningkatkan intensitas.
Regangan C=C (aromatik, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510
bervariasi
tajam
Vibrasi regangan C=C utama kedua pada cincin aromatik di sekitar 1475–1500 cm⁻¹. Bersama pita ~1600 cm⁻¹, kedua pita ini memastikan adanya sistem cincin aromatik.
Tekukan C-H luar bidang (aromatik monosubstitusi)
730–770
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang dari lima hidrogen aromatik bersebelahan pada benzena monosubstitusi. Pita ini, bersama tekukan cincin luar bidang di sekitar 690 cm⁻¹, memastikan pola monosubstitusi.
Tekukan cincin luar bidang (aromatik monosubstitusi)
690–710
kuat
tajam
Tekukan cincin luar bidang pada benzena monosubstitusi di sekitar 690 cm⁻¹. Pita ini, bersama tekukan C-H luar bidang di sekitar 750 cm⁻¹, merupakan salah satu pola substitusi aromatik yang paling andal.
Tekukan C-H luar bidang (1,2-disubstitusi/orto)
735–770
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang dari empat hidrogen aromatik bersebelahan pada benzena orto-disubstitusi. Tidak adanya tekukan cincin yang kuat di sekitar 690 cm⁻¹ membedakan substitusi orto dari monosubstitusi.
Tekukan C-H luar bidang (1,3-disubstitusi/meta)
770–810
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang dari tiga hidrogen bersebelahan pada benzena meta-disubstitusi di sekitar 780 cm⁻¹. Substitusi meta juga menunjukkan tekukan cincin luar bidang di sekitar 690 cm⁻¹.
Tekukan cincin luar bidang (1,3-disubstitusi/meta)
680–720
kuat
tajam
Tekukan cincin luar bidang pada benzena meta-disubstitusi. Pita di sekitar 690 cm⁻¹ ini bertumpang-tindih dengan tekukan cincin monosubstitusi, sehingga pola tekukan C-H luar bidang harus digunakan untuk membedakannya.
Tekukan C-H luar bidang (1,4-disubstitusi/para)
800–860
kuat
tajam
Tekukan C-H luar bidang dari dua hidrogen bersebelahan pada benzena para-disubstitusi di sekitar 830 cm⁻¹. Satu pita kuat ini sangat diagnostik untuk substitusi para.
Tekukan C-H dalam bidang (aromatik)
1000–1100
sedang
tajam
Tekukan dalam bidang ikatan C-H aromatik. Beberapa pita di daerah ini mencerminkan mode vibrasi yang berbeda dari hidrogen cincin.
Pernapasan cincin (aromatik)
990–1010
bervariasi
tajam
Pengembangan/pengerutan cincin simetris (mode pernapasan) pada cincin aromatik di sekitar 1000 cm⁻¹. Vibrasi ini melibatkan semua atom cincin yang bergerak radial secara sefase.
Regangan C-H (aromatik)
3000–3100 cm⁻¹sedangtajam
Regangan ikatan C-H aromatik pada karbon sp². Muncul sedikit di atas 3000 cm⁻¹, sehingga membantu membedakan C-H aromatik dari C-H alifatik (di bawah 3000 cm⁻¹).
Regangan C=C (aromatik, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615 cm⁻¹bervariasitajam
Salah satu vibrasi regangan C=C cincin aromatik yang khas di sekitar 1600 cm⁻¹. Intensitasnya bergantung pada simetri dan substituen cincin; substituen yang lebih polar meningkatkan intensitas.
Regangan C=C (aromatik, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510 cm⁻¹bervariasitajam
Vibrasi regangan C=C utama kedua pada cincin aromatik di sekitar 1475–1500 cm⁻¹. Bersama pita ~1600 cm⁻¹, kedua pita ini memastikan adanya sistem cincin aromatik.
Tekukan C-H luar bidang (aromatik monosubstitusi)
730–770 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang dari lima hidrogen aromatik bersebelahan pada benzena monosubstitusi. Pita ini, bersama tekukan cincin luar bidang di sekitar 690 cm⁻¹, memastikan pola monosubstitusi.
Tekukan cincin luar bidang (aromatik monosubstitusi)
690–710 cm⁻¹kuattajam
Tekukan cincin luar bidang pada benzena monosubstitusi di sekitar 690 cm⁻¹. Pita ini, bersama tekukan C-H luar bidang di sekitar 750 cm⁻¹, merupakan salah satu pola substitusi aromatik yang paling andal.
Tekukan C-H luar bidang (1,2-disubstitusi/orto)
735–770 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang dari empat hidrogen aromatik bersebelahan pada benzena orto-disubstitusi. Tidak adanya tekukan cincin yang kuat di sekitar 690 cm⁻¹ membedakan substitusi orto dari monosubstitusi.
Tekukan C-H luar bidang (1,3-disubstitusi/meta)
770–810 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang dari tiga hidrogen bersebelahan pada benzena meta-disubstitusi di sekitar 780 cm⁻¹. Substitusi meta juga menunjukkan tekukan cincin luar bidang di sekitar 690 cm⁻¹.
Tekukan cincin luar bidang (1,3-disubstitusi/meta)
680–720 cm⁻¹kuattajam
Tekukan cincin luar bidang pada benzena meta-disubstitusi. Pita di sekitar 690 cm⁻¹ ini bertumpang-tindih dengan tekukan cincin monosubstitusi, sehingga pola tekukan C-H luar bidang harus digunakan untuk membedakannya.
Tekukan C-H luar bidang (1,4-disubstitusi/para)
800–860 cm⁻¹kuattajam
Tekukan C-H luar bidang dari dua hidrogen bersebelahan pada benzena para-disubstitusi di sekitar 830 cm⁻¹. Satu pita kuat ini sangat diagnostik untuk substitusi para.
Tekukan C-H dalam bidang (aromatik)
1000–1100 cm⁻¹sedangtajam
Tekukan dalam bidang ikatan C-H aromatik. Beberapa pita di daerah ini mencerminkan mode vibrasi yang berbeda dari hidrogen cincin.
Pernapasan cincin (aromatik)
990–1010 cm⁻¹bervariasitajam
Pengembangan/pengerutan cincin simetris (mode pernapasan) pada cincin aromatik di sekitar 1000 cm⁻¹. Vibrasi ini melibatkan semua atom cincin yang bergerak radial secara sefase.
Alkuna
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan ≡C-H (alkuna terminal)
3260–3330
kuat
tajam
Regangan ikatan C-H pada karbon terhibridisasi sp dalam alkuna terminal. Frekuensi yang tinggi mencerminkan karakter s 50% pada ikatan ini, dan pitanya secara khas tajam dan kuat.
Regangan C≡C (alkuna terminal)
2100–2140
lemah
tajam
Regangan ikatan rangkap tiga karbon-karbon pada alkuna terminal. Pitanya relatif lemah karena perubahan momen dipol selama vibrasi tersebut kecil.
Regangan C≡C (alkuna internal)
2190–2260
lemah
tajam
Regangan ikatan rangkap tiga karbon-karbon pada alkuna internal. Alkuna internal yang tersubstitusi simetris dapat tidak menunjukkan serapan sama sekali karena perubahan momen dipolnya nol.
Regangan ≡C-H (alkuna terminal)
3260–3330 cm⁻¹kuattajam
Regangan ikatan C-H pada karbon terhibridisasi sp dalam alkuna terminal. Frekuensi yang tinggi mencerminkan karakter s 50% pada ikatan ini, dan pitanya secara khas tajam dan kuat.
Regangan C≡C (alkuna terminal)
2100–2140 cm⁻¹lemahtajam
Regangan ikatan rangkap tiga karbon-karbon pada alkuna terminal. Pitanya relatif lemah karena perubahan momen dipol selama vibrasi tersebut kecil.
Regangan C≡C (alkuna internal)
2190–2260 cm⁻¹lemahtajam
Regangan ikatan rangkap tiga karbon-karbon pada alkuna internal. Alkuna internal yang tersubstitusi simetris dapat tidak menunjukkan serapan sama sekali karena perubahan momen dipolnya nol.
Aldehida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-H (aldehida, doublet Fermi rendah)
2700–2760
sedang
doublet
Komponen yang lebih rendah dari doublet resonansi Fermi C-H aldehida. Pita khas di sekitar 2720 cm⁻¹ ini sangat diagnostik untuk aldehida, karena hanya sedikit gugus lain yang menyerap di daerah ini.
Regangan C-H (aldehida, doublet Fermi tinggi)
2820–2860
sedang
doublet
Komponen yang lebih tinggi dari doublet resonansi Fermi C-H aldehida, yang timbul dari resonansi Fermi antara vibrasi fundamental regangan C-H dan overtone pertama tekukan C-H.
Regangan C=O (aldehida)
1720–1740
kuat
tajam
Regangan karbonil aldehida, sedikit lebih tinggi daripada keton karena donasi induktifnya lebih sedikit. Pastikan dengan mencari doublet Fermi yang khas di sekitar 2820 dan 2720 cm⁻¹.
Regangan C-H (aldehida, doublet Fermi rendah)
2700–2760 cm⁻¹sedangdoublet
Komponen yang lebih rendah dari doublet resonansi Fermi C-H aldehida. Pita khas di sekitar 2720 cm⁻¹ ini sangat diagnostik untuk aldehida, karena hanya sedikit gugus lain yang menyerap di daerah ini.
Regangan C-H (aldehida, doublet Fermi tinggi)
2820–2860 cm⁻¹sedangdoublet
Komponen yang lebih tinggi dari doublet resonansi Fermi C-H aldehida, yang timbul dari resonansi Fermi antara vibrasi fundamental regangan C-H dan overtone pertama tekukan C-H.
Regangan C=O (aldehida)
1720–1740 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil aldehida, sedikit lebih tinggi daripada keton karena donasi induktifnya lebih sedikit. Pastikan dengan mencari doublet Fermi yang khas di sekitar 2820 dan 2720 cm⁻¹.
Nitril
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C≡N (nitril)
2210–2260
kuat
tajam
Serapan regangan kuat dari ikatan rangkap tiga C≡N. Konjugasi menurunkan frekuensinya, sedangkan substituen penarik elektron menaikkannya. Pita ini jauh lebih kuat daripada C≡C karena perubahan momen dipolnya besar.
Regangan C≡N (nitril)
2210–2260 cm⁻¹kuattajam
Serapan regangan kuat dari ikatan rangkap tiga C≡N. Konjugasi menurunkan frekuensinya, sedangkan substituen penarik elektron menaikkannya. Pita ini jauh lebih kuat daripada C≡C karena perubahan momen dipolnya besar.
Azida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan asimetris N₃ (azida)
2090–2160
kuat
tajam
Regangan asimetris kuat dari gugus azida (-N₃). Pita intens di daerah spektrum yang relatif kosong ini sangat diagnostik untuk azida organik.
Regangan asimetris N₃ (azida)
2090–2160 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris kuat dari gugus azida (-N₃). Pita intens di daerah spektrum yang relatif kosong ini sangat diagnostik untuk azida organik.
Isosianat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan N=C=O (isosianat)
2250–2275
kuat
tajam
Regangan asimetris intens dari sistem N=C=O terkumulasi. Pita yang sangat kuat dan tajam di daerah spektrum yang relatif kosong membuat isosianat mudah diidentifikasi.
Regangan N=C=O (isosianat)
2250–2275 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris intens dari sistem N=C=O terkumulasi. Pita yang sangat kuat dan tajam di daerah spektrum yang relatif kosong membuat isosianat mudah diidentifikasi.
Isotiosianat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan N=C=S (isotiosianat)
2050–2110
kuat
tajam
Regangan asimetris intens dari sistem N=C=S terkumulasi. Muncul pada frekuensi lebih rendah daripada isosianat karena atom belerang yang lebih berat.
Regangan N=C=S (isotiosianat)
2050–2110 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris intens dari sistem N=C=S terkumulasi. Muncul pada frekuensi lebih rendah daripada isosianat karena atom belerang yang lebih berat.
Keton
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (keton)
1705–1725
kuat
tajam
Regangan karbonil yang kuat pada keton alifatik sederhana di sekitar 1715 cm⁻¹. Regangan C=O biasanya merupakan pita terkuat dalam spektrum dan sangat sensitif terhadap efek elektronik dan struktural.
Regangan C=O (keton terkonjugasi)
1665–1700
kuat
tajam
Regangan karbonil yang diturunkan oleh konjugasi dengan ikatan rangkap C=C atau cincin aromatik. Delokalisasi yang lebih luas mengurangi orde ikatan C=O dan dengan demikian juga frekuensi regangannya.
Regangan C=O (keton)
1705–1725 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil yang kuat pada keton alifatik sederhana di sekitar 1715 cm⁻¹. Regangan C=O biasanya merupakan pita terkuat dalam spektrum dan sangat sensitif terhadap efek elektronik dan struktural.
Regangan C=O (keton terkonjugasi)
1665–1700 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil yang diturunkan oleh konjugasi dengan ikatan rangkap C=C atau cincin aromatik. Delokalisasi yang lebih luas mengurangi orde ikatan C=O dan dengan demikian juga frekuensi regangannya.
Ester
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (ester)
1735–1750
kuat
tajam
Regangan karbonil pada ester sederhana. Pita ini muncul di atas keton karena oksigen ester yang elektronegatif menarik kerapatan elektron secara induktif; efek ini mengalahkan donasi resonansinya dan memperkuat ikatan C=O.
Regangan C=O (ester α,β-tak jenuh)
1715–1735
kuat
tajam
Regangan karbonil ester yang terkonjugasi dengan ikatan rangkap. Konjugasi menurunkan frekuensinya dibandingkan ester jenuh dengan mendelokalisasi kerapatan elektron dari karbonil.
Regangan C-O (C-O-C ester)
1150–1300
kuat
tajam
Regangan C-O pada ikatan ester. Pita kuat ini, bersama regangan C=O di sekitar 1740 cm⁻¹, membentuk pola khas dua pita yang diagnostik untuk ester.
Regangan C=O (ester)
1735–1750 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil pada ester sederhana. Pita ini muncul di atas keton karena oksigen ester yang elektronegatif menarik kerapatan elektron secara induktif; efek ini mengalahkan donasi resonansinya dan memperkuat ikatan C=O.
Regangan C=O (ester α,β-tak jenuh)
1715–1735 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil ester yang terkonjugasi dengan ikatan rangkap. Konjugasi menurunkan frekuensinya dibandingkan ester jenuh dengan mendelokalisasi kerapatan elektron dari karbonil.
Regangan C-O (C-O-C ester)
1150–1300 cm⁻¹kuattajam
Regangan C-O pada ikatan ester. Pita kuat ini, bersama regangan C=O di sekitar 1740 cm⁻¹, membentuk pola khas dua pita yang diagnostik untuk ester.
Anhidrida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (anhidrida, simetris)
1800–1850
kuat
tajam
Regangan C=O simetris anhidrida yang berfrekuensi lebih tinggi. Pola karbonil dua pita yang khas dengan jarak sekitar 60 cm⁻¹ bersifat diagnostik untuk anhidrida.
Regangan C=O (anhidrida, asimetris)
1720–1775
kuat
tajam
Regangan C=O asimetris berfrekuensi lebih rendah pada anhidrida. Anhidrida asiklik menunjukkan pita frekuensi tinggi yang lebih kuat, sedangkan anhidrida siklik menunjukkan pita frekuensi rendah yang lebih kuat.
Regangan C=O (anhidrida, simetris)
1800–1850 cm⁻¹kuattajam
Regangan C=O simetris anhidrida yang berfrekuensi lebih tinggi. Pola karbonil dua pita yang khas dengan jarak sekitar 60 cm⁻¹ bersifat diagnostik untuk anhidrida.
Regangan C=O (anhidrida, asimetris)
1720–1775 cm⁻¹kuattajam
Regangan C=O asimetris berfrekuensi lebih rendah pada anhidrida. Anhidrida asiklik menunjukkan pita frekuensi tinggi yang lebih kuat, sedangkan anhidrida siklik menunjukkan pita frekuensi rendah yang lebih kuat.
Asil Halida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (asil halida)
1770–1815
kuat
tajam
Regangan karbonil asil halida, pada frekuensi tinggi karena efek induktif penarik elektron yang kuat dari halogen, yang meningkatkan konstanta gaya C=O.
Regangan C=O (asil halida)
1770–1815 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil asil halida, pada frekuensi tinggi karena efek induktif penarik elektron yang kuat dari halogen, yang meningkatkan konstanta gaya C=O.
Lakton
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (lakton)
1735–1770
kuat
tajam
Regangan karbonil ester siklik (lakton). Tegangan cincin pada lakton yang lebih kecil membuat pita bergeser ke frekuensi lebih tinggi; lakton beranggota lima menyerap di sekitar 1770 cm⁻¹, lakton beranggota enam di sekitar 1740 cm⁻¹.
Regangan C=O (lakton)
1735–1770 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil ester siklik (lakton). Tegangan cincin pada lakton yang lebih kecil membuat pita bergeser ke frekuensi lebih tinggi; lakton beranggota lima menyerap di sekitar 1770 cm⁻¹, lakton beranggota enam di sekitar 1740 cm⁻¹.
Karbonat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (karbonat)
1720–1780
kuat
tajam
Regangan karbonil karbonat organik. Frekuensinya bergantung pada apakah karbonat tersebut siklik atau asiklik; karbonat siklik menyerap pada frekuensi lebih tinggi karena tegangan cincin.
Regangan C=O (karbonat)
1720–1780 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil karbonat organik. Frekuensinya bergantung pada apakah karbonat tersebut siklik atau asiklik; karbonat siklik menyerap pada frekuensi lebih tinggi karena tegangan cincin.
Urea
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=O (urea)
1640–1690
kuat
tajam
Regangan karbonil turunan urea, yang diturunkan secara signifikan oleh donasi resonansi dari dua atom nitrogen yang mengapitnya. Pita ini bertumpang-tindih dengan daerah amida I.
Regangan C=O (urea)
1640–1690 cm⁻¹kuattajam
Regangan karbonil turunan urea, yang diturunkan secara signifikan oleh donasi resonansi dari dua atom nitrogen yang mengapitnya. Pita ini bertumpang-tindih dengan daerah amida I.
Senyawa Nitro
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan asimetris NO₂
1500–1570
kuat
tajam
Regangan asimetris kuat dari gugus nitro. Pita ini, bersama regangan simetris di sekitar 1340 cm⁻¹, membentuk pasangan diagnostik untuk senyawa nitro.
Regangan simetris NO₂
1310–1370
kuat
tajam
Regangan simetris gugus nitro di sekitar 1340 cm⁻¹. Selalu cari regangan asimetris pasangannya di sekitar 1530 cm⁻¹ untuk memastikan gugus nitro.
Regangan asimetris NO₂
1500–1570 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris kuat dari gugus nitro. Pita ini, bersama regangan simetris di sekitar 1340 cm⁻¹, membentuk pasangan diagnostik untuk senyawa nitro.
Regangan simetris NO₂
1310–1370 cm⁻¹kuattajam
Regangan simetris gugus nitro di sekitar 1340 cm⁻¹. Selalu cari regangan asimetris pasangannya di sekitar 1530 cm⁻¹ untuk memastikan gugus nitro.
Imina
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C=N (imina/oksim)
1620–1690
bervariasi
tajam
Regangan ikatan rangkap C=N pada imina dan oksim. Frekuensinya bertumpang-tindih dengan regangan C=C dan amida I, tetapi dapat dibedakan berdasarkan konteks dan korelasi dengan pita N-H atau O-H.
Regangan C=N (imina/oksim)
1620–1690 cm⁻¹bervariasitajam
Regangan ikatan rangkap C=N pada imina dan oksim. Frekuensinya bertumpang-tindih dengan regangan C=C dan amida I, tetapi dapat dibedakan berdasarkan konteks dan korelasi dengan pita N-H atau O-H.
Alkohol
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-O (alkohol 1°)
1000–1075
kuat
tajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol primer. Posisi di sekitar 1050 cm⁻¹ membantu membedakan alkohol primer dari alkohol sekunder dan tersier, yang menyerap pada frekuensi yang secara bertahap lebih tinggi.
Regangan C-O (alkohol 2°)
1075–1150
kuat
tajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol sekunder di sekitar 1100 cm⁻¹. Pergeseran dari posisi alkohol primer mencerminkan meningkatnya percabangan pada karbon yang mengikat hidroksil. Alkohol siklik seperti sikloheksanol (sekitar 1065 cm⁻¹) dan mentol (sekitar 1045 cm⁻¹) menyerap di rentang alkohol primer: kedudukan karbon yang mengikat hidroksil sebagai bagian dari cincin, atau ikatan rangkap di sebelah karbon tersebut, menurunkan pita kira-kira satu golongan.
Regangan C-O (alkohol 3°)
1100–1210
kuat
tajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol tersier, 1100–1210 cm⁻¹ (tert-butanol di sekitar 1200 cm⁻¹). Posisinya tertinggi di antara tiga jenis alkohol, tetapi rentangnya bertumpang-tindih dengan alkohol sekunder antara 1100 dan 1150 cm⁻¹, sehingga pita di daerah itu saja tidak dapat membedakan keduanya.
Tekukan O-H (dalam bidang, alkohol)
1300–1420
sedang
lebar
Tekukan (deformasi) O-H dalam bidang pada alkohol. Pita ini lebar, lebih lebar daripada puncak di sekitarnya; pita ini terutama terkopel dengan vibrasi tekukan C-H dan bertumpang-tindih dengan tekukan simetris CH₃ di sekitar 1375 cm⁻¹.
Deformasi kerangka C-C-O (alkohol)
800–900
sedang
tajam
Deformasi kerangka C-C-O pada alkohol. Mode ini melibatkan tekukan terkopel pada kerangka C-C-O dan umum teramati pada alkohol primer dan sekunder.
Regangan C-O (alkohol 1°)
1000–1075 cm⁻¹kuattajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol primer. Posisi di sekitar 1050 cm⁻¹ membantu membedakan alkohol primer dari alkohol sekunder dan tersier, yang menyerap pada frekuensi yang secara bertahap lebih tinggi.
Regangan C-O (alkohol 2°)
1075–1150 cm⁻¹kuattajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol sekunder di sekitar 1100 cm⁻¹. Pergeseran dari posisi alkohol primer mencerminkan meningkatnya percabangan pada karbon yang mengikat hidroksil. Alkohol siklik seperti sikloheksanol (sekitar 1065 cm⁻¹) dan mentol (sekitar 1045 cm⁻¹) menyerap di rentang alkohol primer: kedudukan karbon yang mengikat hidroksil sebagai bagian dari cincin, atau ikatan rangkap di sebelah karbon tersebut, menurunkan pita kira-kira satu golongan.
Regangan C-O (alkohol 3°)
1100–1210 cm⁻¹kuattajam
Vibrasi regangan C-O pada alkohol tersier, 1100–1210 cm⁻¹ (tert-butanol di sekitar 1200 cm⁻¹). Posisinya tertinggi di antara tiga jenis alkohol, tetapi rentangnya bertumpang-tindih dengan alkohol sekunder antara 1100 dan 1150 cm⁻¹, sehingga pita di daerah itu saja tidak dapat membedakan keduanya.
Tekukan O-H (dalam bidang, alkohol)
1300–1420 cm⁻¹sedanglebar
Tekukan (deformasi) O-H dalam bidang pada alkohol. Pita ini lebar, lebih lebar daripada puncak di sekitarnya; pita ini terutama terkopel dengan vibrasi tekukan C-H dan bertumpang-tindih dengan tekukan simetris CH₃ di sekitar 1375 cm⁻¹.
Deformasi kerangka C-C-O (alkohol)
800–900 cm⁻¹sedangtajam
Deformasi kerangka C-C-O pada alkohol. Mode ini melibatkan tekukan terkopel pada kerangka C-C-O dan umum teramati pada alkohol primer dan sekunder.
Eter
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-O-C (eter)
1060–1150
kuat
tajam
Regangan asimetris ikatan C-O-C pada eter. Eter alifatik menyerap di sekitar 1120 cm⁻¹, sedangkan aril eter menunjukkan pita kedua di sekitar 1250 cm⁻¹ dari regangan aril-O.
Regangan C-O-C (eter)
1060–1150 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris ikatan C-O-C pada eter. Eter alifatik menyerap di sekitar 1120 cm⁻¹, sedangkan aril eter menunjukkan pita kedua di sekitar 1250 cm⁻¹ dari regangan aril-O.
Sulfoksida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan S=O (sulfoksida)
1030–1070
kuat
tajam
Regangan kuat ikatan S=O pada sulfoksida di sekitar 1050 cm⁻¹. Satu pita S=O ini membedakan sulfoksida dari sulfon, yang menunjukkan dua pita S=O.
Regangan S=O (sulfoksida)
1030–1070 cm⁻¹kuattajam
Regangan kuat ikatan S=O pada sulfoksida di sekitar 1050 cm⁻¹. Satu pita S=O ini membedakan sulfoksida dari sulfon, yang menunjukkan dua pita S=O.
Sulfon
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan S=O (sulfon, asimetris)
1290–1350
kuat
tajam
Regangan asimetris kedua ikatan S=O pada sulfon. Pita ini, bersama regangan simetris di sekitar 1150 cm⁻¹, bersifat diagnostik untuk gugus SO₂.
Regangan S=O (sulfon, simetris)
1120–1170
kuat
tajam
Regangan simetris kedua ikatan S=O pada sulfon di sekitar 1150 cm⁻¹. Selalu pastikan dengan memeriksa regangan asimetris di sekitar 1310 cm⁻¹.
Regangan S=O (sulfon, asimetris)
1290–1350 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris kedua ikatan S=O pada sulfon. Pita ini, bersama regangan simetris di sekitar 1150 cm⁻¹, bersifat diagnostik untuk gugus SO₂.
Regangan S=O (sulfon, simetris)
1120–1170 cm⁻¹kuattajam
Regangan simetris kedua ikatan S=O pada sulfon di sekitar 1150 cm⁻¹. Selalu pastikan dengan memeriksa regangan asimetris di sekitar 1310 cm⁻¹.
Sulfonat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan asimetris SO₃ (sulfonat)
1140–1200
kuat
tajam
Regangan asimetris gugus SO₃ pada sulfonat dan asam sulfonat. Dipasangkan dengan regangan simetris di sekitar 1040 cm⁻¹ untuk memastikan gugus fungsi ini.
Regangan simetris SO₃ (sulfonat)
1030–1060
kuat
tajam
Regangan simetris gugus SO₃ pada sulfonat dan asam sulfonat.
Regangan asimetris SO₃ (sulfonat)
1140–1200 cm⁻¹kuattajam
Regangan asimetris gugus SO₃ pada sulfonat dan asam sulfonat. Dipasangkan dengan regangan simetris di sekitar 1040 cm⁻¹ untuk memastikan gugus fungsi ini.
Regangan simetris SO₃ (sulfonat)
1030–1060 cm⁻¹kuattajam
Regangan simetris gugus SO₃ pada sulfonat dan asam sulfonat.
Haloalkana
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-F
1000–1400
kuat
tajam
Regangan ikatan C-F. Keelektronegatifan fluorin yang tinggi menghasilkan serapan yang sangat kuat. Beberapa atom fluorin (seperti pada CF₂, CF₃) menghasilkan pita lebar yang intens di daerah ini.
Regangan C-Cl
550–800
kuat
tajam
Regangan ikatan C-Cl. Beberapa ikatan C-Cl (seperti pada CHCl₃) menghasilkan beberapa pita di daerah ini. Atom klorin yang berat menghasilkan frekuensi yang lebih rendah dibandingkan C-F.
Regangan C-Br
500–680
kuat
tajam
Regangan ikatan C-Br pada frekuensi lebih rendah daripada C-Cl karena atom bromin yang lebih berat. Pitanya sering berada di dekat batas frekuensi rendah instrumen FTIR standar.
Regangan C-F
1000–1400 cm⁻¹kuattajam
Regangan ikatan C-F. Keelektronegatifan fluorin yang tinggi menghasilkan serapan yang sangat kuat. Beberapa atom fluorin (seperti pada CF₂, CF₃) menghasilkan pita lebar yang intens di daerah ini.
Regangan C-Cl
550–800 cm⁻¹kuattajam
Regangan ikatan C-Cl. Beberapa ikatan C-Cl (seperti pada CHCl₃) menghasilkan beberapa pita di daerah ini. Atom klorin yang berat menghasilkan frekuensi yang lebih rendah dibandingkan C-F.
Regangan C-Br
500–680 cm⁻¹kuattajam
Regangan ikatan C-Br pada frekuensi lebih rendah daripada C-Cl karena atom bromin yang lebih berat. Pitanya sering berada di dekat batas frekuensi rendah instrumen FTIR standar.
Senyawa Fosfor
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan P=O
1150–1300
kuat
tajam
Regangan kuat ikatan P=O pada fosfat, fosfonat, dan fosfina oksida. Posisinya sensitif terhadap gugus yang terikat pada fosfor.
Regangan P=O
1150–1300 cm⁻¹kuattajam
Regangan kuat ikatan P=O pada fosfat, fosfonat, dan fosfina oksida. Posisinya sensitif terhadap gugus yang terikat pada fosfor.
Organosilikon
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan Si-O
1000–1100
kuat
lebar
Serapan regangan Si-O yang kuat dan lebar. Umum teramati pada polimer silikon, silikat, dan kaca. Pada siloksana polimerik, pitanya dapat sangat lebar karena beragamnya lingkungan Si-O-Si.
Deformasi Si-CH₃
1240–1280
kuat
tajam
Deformasi simetris gugus Si-CH₃ di sekitar 1260 cm⁻¹. Pita tajam dan kuat ini sangat khas untuk polimer silikon dan gugus trimetilsilil yang digunakan sebagai gugus pelindung dalam sintesis organik.
Regangan Si-O
1000–1100 cm⁻¹kuatlebar
Serapan regangan Si-O yang kuat dan lebar. Umum teramati pada polimer silikon, silikat, dan kaca. Pada siloksana polimerik, pitanya dapat sangat lebar karena beragamnya lingkungan Si-O-Si.
Deformasi Si-CH₃
1240–1280 cm⁻¹kuattajam
Deformasi simetris gugus Si-CH₃ di sekitar 1260 cm⁻¹. Pita tajam dan kuat ini sangat khas untuk polimer silikon dan gugus trimetilsilil yang digunakan sebagai gugus pelindung dalam sintesis organik.
Epoksida
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Pernapasan cincin (epoksida)
1230–1280
kuat
tajam
Pernapasan cincin simetris pada cincin epoksida beranggota tiga. Pita di sekitar 950–810 cm⁻¹ (regangan C-O-C asimetris) dan 880–750 cm⁻¹ (regangan C-O-C simetris) memastikan adanya epoksida.
Pernapasan cincin (epoksida)
1230–1280 cm⁻¹kuattajam
Pernapasan cincin simetris pada cincin epoksida beranggota tiga. Pita di sekitar 950–810 cm⁻¹ (regangan C-O-C asimetris) dan 880–750 cm⁻¹ (regangan C-O-C simetris) memastikan adanya epoksida.
Fenol
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-O (fenol)
1200–1260
kuat
tajam
Regangan ikatan C-O fenolik, dengan karakter ikatan rangkap parsial akibat konjugasi dengan cincin aromatik. Pastikan dengan regangan O-H yang lebar dan pita C-H aromatik.
Regangan C-O (fenol)
1200–1260 cm⁻¹kuattajam
Regangan ikatan C-O fenolik, dengan karakter ikatan rangkap parsial akibat konjugasi dengan cincin aromatik. Pastikan dengan regangan O-H yang lebar dan pita C-H aromatik.
Tioeter
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan C-S
570–710
lemah
tajam
Regangan ikatan C-S. Pitanya lemah karena perubahan momen dipol yang kecil selama vibrasi menghasilkan intensitas serapan inframerah yang rendah.
Regangan C-S
570–710 cm⁻¹lemahtajam
Regangan ikatan C-S. Pitanya lemah karena perubahan momen dipol yang kecil selama vibrasi menghasilkan intensitas serapan inframerah yang rendah.
Asam Boronat
Gugus Fungsi
Rentang (cm⁻¹)
Intensitas
Bentuk
Catatan
Regangan B-O
1310–1380
kuat
tajam
Regangan kuat ikatan B-O pada asam boronat dan ester boronat. Posisi pitanya sensitif terhadap keadaan koordinasi boron (trigonal atau tetrahedral). Jarang ditemukan di luar kimia boron — pastikan dengan indikator boron lainnya.
Regangan B-O
1310–1380 cm⁻¹kuattajam
Regangan kuat ikatan B-O pada asam boronat dan ester boronat. Posisi pitanya sensitif terhadap keadaan koordinasi boron (trigonal atau tetrahedral). Jarang ditemukan di luar kimia boron — pastikan dengan indikator boron lainnya.
Tidak ingin mencari puncak secara manual? Unggah spektrum Anda ke Identifikasi Puncak FTIREN dan dapatkan penetapan otomatis beserta skor keyakinan.Identifikasi puncak dalam spektrum Anda
Grafik Spektrum Inframerah — Cara Membaca Pita Serapan FTIR
Grafik spektrum inframerah memplot bilangan gelombang (cm⁻¹) terhadap transmitansi atau absorbansi; setiap lembah atau puncak berkaitan dengan vibrasi ikatan tertentu. Gugus fungsi spektrum IR yang tercantum dalam tabel di atas dikelompokkan menurut daerah spektrum tempat gugus tersebut menyerap — mulai dari regangan O-H dan N-H pada bilangan gelombang tinggi hingga daerah sidik jari di bawah 1500 cm⁻¹. Memahami susunan ini memudahkan penggunaan tabel data FTIR mana pun untuk penetapan puncak yang sistematis.
Catatan Penggunaan Tabel Spektroskopi IR
- Rentang bilangan gelombang bersifat perkiraan — posisi puncak yang tepat bergantung pada lingkungan molekul, efek substituen, dan wujud fisik sampel.
- Ikatan hidrogen menggeser regangan O-H dan N-H ke bilangan gelombang lebih rendah dan sangat melebarkan pitanya. O-H “bebas” pada 3650 cm⁻¹ dapat bergeser hingga di bawah 3000 cm⁻¹ dalam sistem dengan ikatan hidrogen kuat seperti dimer asam karboksilat.
- Konjugasi dengan ikatan rangkap atau cincin aromatik menurunkan frekuensi regangan C=O sebesar 20–40 cm⁻¹. Keton α,β-tak jenuh menyerap di sekitar 1680 cm⁻¹, bukan 1715 cm⁻¹.
- Spektrum fase padat (pelet KBr, ATR) dan spektrum larutan dapat menunjukkan posisi dan intensitas puncak yang berbeda. Koreksi ATR dapat mengompensasi sebagian, tetapi selalu catat teknik yang digunakan saat membandingkan spektrum.
- Jangan pernah menetapkan gugus fungsi hanya berdasarkan satu puncak. Periksa silang beberapa pita diagnostik — misalnya, pastikan ester dengan menemukan regangan C=O di sekitar 1740 cm⁻¹ sekaligus regangan C-O kuat di sekitar 1240 cm⁻¹.
Sumber Daya Terkait
- Panduan Interpretasi Spektrum FTIREN — alur kerja langkah demi langkah untuk membaca spektrum FTIR
- Identifikasi Puncak FTIREN — deteksi puncak otomatis dan penetapan gugus fungsi
- Panduan Spektroskopi ATR-FTIREN — cara kerja ATR dan kapan menggunakannya
- Konverter Satuan SpektroskopiEN — konversi antara bilangan gelombang, panjang gelombang, frekuensi, dan energi
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apa itu tabel spektrum FTIR?
Tabel spektrum FTIR (disebut juga tabel korelasi IR) adalah bagan referensi yang mencantumkan frekuensi serapan inframerah khas dari gugus fungsi umum. Setiap entri menampilkan rentang bilangan gelombang (dalam cm⁻¹), intensitas yang diharapkan (kuat, sedang, atau lemah), bentuk pita (lebar, tajam, doublet), dan gugus fungsi penyebabnya. Praktisi spektroskopi menggunakan tabel ini untuk mengidentifikasi senyawa tak dikenal dengan mencocokkan puncak yang teramati dengan rentang serapan yang sudah diketahui.
Bagaimana cara membaca grafik spektrum inframerah?
Mulailah dari ujung bilangan gelombang tinggi (4000 cm⁻¹) dan bergeraklah menuju daerah sidik jari (di bawah 1500 cm⁻¹). Cari regangan O-H atau N-H yang lebar di sekitar 3200–3600 cm⁻¹, regangan C-H yang tajam di sekitar 2800–3100 cm⁻¹, pita karbonil (C=O) yang kuat antara 1630–1850 cm⁻¹, serta daerah sidik jari yang kompleks di bawah 1500 cm⁻¹. Cocokkan posisi, intensitas, dan bentuk setiap pita yang teramati dengan tabel referensi untuk menetapkan gugus fungsi.
Bagaimana cara mengidentifikasi gugus fungsi dalam spektrum IR?
Identifikasi gugus fungsi dengan mencocokkan pita serapan yang teramati dengan rentang bilangan gelombang yang sudah diketahui: regangan O-H menghasilkan pita lebar di sekitar 3200–3550 cm⁻¹, regangan C=O memberikan puncak tajam yang kuat antara 1630–1850 cm⁻¹, dan regangan C-H muncul sebagai pita tajam di sekitar 2800–3100 cm⁻¹. Selalu pertimbangkan intensitas dan bentuk pita selain posisi — pita lebar pada 3300 cm⁻¹ menunjukkan O-H (alkohol), sedangkan doublet sedang pada posisi yang sama menunjukkan N-H (amina primer). Pastikan penetapan dengan mencari puncak pendukung dari gugus fungsi yang sama.
Rentang bilangan gelombang berapa yang menunjukkan gugus O-H pada FTIR?
Regangan O-H bebas (tidak berikatan hidrogen) muncul sebagai puncak tajam di sekitar 3610–3670 cm⁻¹. O-H yang berikatan hidrogen pada alkohol dan fenol menghasilkan pita lebar pada 3200–3550 cm⁻¹. O-H asam karboksilat bahkan lebih lebar, membentang 2500–3300 cm⁻¹ dan sering bertumpang-tindih dengan regangan C-H. Lebar pita O-H secara langsung mencerminkan kekuatan dan keragaman ikatan hidrogen dalam sampel.
Apa perbedaan antara FTIR dan spektroskopi IR?
Spektroskopi IR (inframerah) adalah teknik umum untuk mengukur cara molekul menyerap radiasi inframerah. FTIR (inframerah transformasi Fourier) adalah implementasi modern yang menggunakan interferometer dan matematika transformasi Fourier untuk merekam seluruh spektrum secara bersamaan, alih-alih memindai satu panjang gelombang setiap kali. FTIR lebih cepat, lebih sensitif, dan memiliki akurasi panjang gelombang yang lebih baik daripada instrumen IR dispersif generasi lama. Saat ini, hampir semua spektrometer IR menggunakan teknologi FTIR.