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Tabela de IR e FTIR — grupos funcionais no infravermelho
Esta tabela de IR (infravermelho) interativa, com gráfico de espectro no infravermelho, reúne mais de 80 frequências de absorção características, organizadas por categoria de grupo funcional. Use-a como uma tabela completa de espectroscopia no infravermelho: busque por nome do grupo, categoria ou número de onda para filtrar os resultados na hora. Clique em qualquer barra do gráfico ou linha da tabela para ver notas detalhadas, a forma da banda e espectros de exemplo.
Os mesmos dados alimentam o Identificador de picos FTIREN do SpectralBench — a ferramenta automática que detecta os picos no espectro que você carregou e os compara com esta tabela de infravermelho para atribuir grupos funcionais com índices de confiança. Para um passo a passo de como interpretar espectros FTIR região por região, consulte nosso guia de interpretação de FTIREN.
Carregue um espectro para identificar picosComo usar este gráfico
- Encontre a posição do seu pico (número de onda em cm⁻¹) no seu espectro.
- Digite o número de onda no campo de busca para destacar os grupos correspondentes no gráfico e na tabela, ou explore o gráfico visualmente.
- Use a forma da banda (larga, fina, dubleto) e a intensidade (forte, média, fraca) para restringir sua atribuição — essas características costumam ser tão diagnósticas quanto a posição.
- Procure picos confirmatórios adicionais. A maioria dos grupos funcionais produz várias bandas — confirmar duas ou três bandas do mesmo grupo é muito mais confiável do que depender de um único pico.
| Grupo funcional | Faixa de número de onda (cm⁻¹) | Intensidade | Forma da banda |
|---|---|---|---|
| Estiramento O-H (com ligação de hidrogênio) | 3200–3550 | Forte | Larga |
| Estiramento O-H (ácido carboxílico) | 2500–3300 | Forte | Larga |
| Estiramento N-H (amina 1°) | 3250–3500 | Média | Dubleto |
| Estiramento N-H (amida) | 3180–3350 | Média | Larga |
| Estiramento C-H (CH₃, CH₂) | 2845–2970 | Forte | Fina |
| Estiramento C-H (aromático) | 3000–3100 | Média | Fina |
| Estiramento ≡C-H (alcino terminal) | 3260–3330 | Forte | Fina |
| Estiramento C≡N (nitrila) | 2210–2260 | Forte | Fina |
| Estiramento C=O (cetona) | 1705–1725 | Forte | Fina |
| Estiramento C=O (aldeído) | 1720–1740 | Forte | Fina |
| Estiramento C=O (éster) | 1735–1750 | Forte | Fina |
| Estiramento C=O (ácido carboxílico) | 1700–1725 | Forte | Fina |
| Estiramento C=O (amida I) | 1630–1690 | Forte | Fina |
| Estiramento C=C (aromático) | 1450–1615 | Variável | Fina |
| Estiramento C=C (alceno) | 1620–1680 | Variável | Fina |
| Estiramento NO₂ (nitro) | 1310–1570 | Forte | Fina |
| Estiramento C-O (éster C-O-C) | 1150–1300 | Forte | Fina |
| Estiramento C-O (álcool) | 1000–1210 | Forte | Fina |
| Estiramento S=O (sulfona) | 1120–1350 | Forte | Fina |
| Estiramento Si-O | 1000–1100 | Forte | Larga |
/
Busque grupos, categorias ou número de onda (ex.: "C=O", "cetona", "1715")Gráfico de correlação FTIR
Toque ou clique em uma linha para ver os detalhes. As barras têm cores por categoria de grupo funcional; a opacidade reflete a intensidade da banda.
Álcoois, fenóis
Ácidos carboxílicos
Aminas
Amidas
Alcanos
Alcenos
Aromáticos
Alcinos
Aldeídos
Nitrilas
Azidas
Isocianatos
Isotiocianatos
Cetonas
Ésteres
Anidridos
Haletos de acila
Lactonas
Carbonatos
Ureias
Nitrocompostos
Iminas
Álcoois
Éteres
Sulfóxidos
Sulfonas
Sulfonatos
Haletos de alquila
Compostos de fósforo
Compostos de organossilício
Epóxidos
Fenóis
Tioéteres
Ácidos borônicos
Frequências de grupos funcionais
Álcoois, fenóis
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento O-H (livre)
3610–3670
forte
fina
Absorção fina de O-H sem ligação de hidrogênio. Observada tipicamente em soluções diluídas ou em fase gasosa.
Estiramento O-H (com ligação de hidrogênio)
3200–3550
forte
larga
Absorção larga devida a grupos O-H com ligação de hidrogênio. A largura resulta da distribuição da força das ligações de hidrogênio na amostra.
Estiramento O-H (livre)
3610–3670 cm⁻¹fortefina
Absorção fina de O-H sem ligação de hidrogênio. Observada tipicamente em soluções diluídas ou em fase gasosa.
Estiramento O-H (com ligação de hidrogênio)
3200–3550 cm⁻¹fortelarga
Absorção larga devida a grupos O-H com ligação de hidrogênio. A largura resulta da distribuição da força das ligações de hidrogênio na amostra.
Ácidos carboxílicos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento O-H (ácido carboxílico)
2500–3300
forte
larga
Absorção muito larga, característica do O-H de ácidos carboxílicos. Muitas vezes se sobrepõe aos estiramentos C-H, formando no espectro um platô largo e característico.
Estiramento C=O (ácido carboxílico)
1700–1725
forte
fina
Estiramento da carbonila de ácidos carboxílicos. As ligações de hidrogênio em dímeros, nas fases sólida e líquida, diminuem a frequência. Confirme com o estiramento O-H largo próximo de 2500–3300 cm⁻¹.
Deformação O-H (ácido carboxílico)
1395–1440
média
fina
Deformação angular no plano do O-H em ácidos carboxílicos, acoplada ao estiramento C-O. Para identificar ácidos carboxílicos, esta banda é menos diagnóstica que o estiramento C=O e o estiramento O-H largo.
Estiramento O-H (ácido carboxílico)
2500–3300 cm⁻¹fortelarga
Absorção muito larga, característica do O-H de ácidos carboxílicos. Muitas vezes se sobrepõe aos estiramentos C-H, formando no espectro um platô largo e característico.
Estiramento C=O (ácido carboxílico)
1700–1725 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de ácidos carboxílicos. As ligações de hidrogênio em dímeros, nas fases sólida e líquida, diminuem a frequência. Confirme com o estiramento O-H largo próximo de 2500–3300 cm⁻¹.
Deformação O-H (ácido carboxílico)
1395–1440 cm⁻¹médiafina
Deformação angular no plano do O-H em ácidos carboxílicos, acoplada ao estiramento C-O. Para identificar ácidos carboxílicos, esta banda é menos diagnóstica que o estiramento C=O e o estiramento O-H largo.
Aminas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento N-H (amina 1°, assimétrico)
3350–3500
média
dubleto
O componente de maior frequência do dubleto das aminas primárias, originado do estiramento N-H assimétrico. Aparece junto com o estiramento simétrico, e o par confirma uma amina primária.
Estiramento N-H (amina 1°, simétrico)
3250–3400
média
dubleto
O componente de menor frequência do dubleto das aminas primárias, originado do estiramento N-H simétrico. O padrão de duas bandas distingue as aminas primárias das aminas secundárias e dos álcoois.
Estiramento N-H (amina 2°)
3310–3500
fraca
fina
Uma única banda de estiramento N-H, mais fraca, nas aminas secundárias. Como há apenas uma ligação N-H, aparece um único pico, e não o dubleto observado nas aminas primárias.
Deformação N-H (amina 1°, tesoura)
1580–1650
média
fina
Deformação em tesoura do grupo NH₂ em aminas primárias. Esta banda ajuda a confirmar aminas primárias quando observada junto com o dubleto de estiramento N-H próximo de 3300–3500 cm⁻¹.
Estiramento C-N (amina alifática)
1020–1100
média
fina
Estiramento C-N em aminas alifáticas. Esta banda costuma ser difícil de identificar com certeza, porque fica na região de impressão digital, onde muitos outros estiramentos de ligações simples absorvem.
Estiramento C-N (amina aromática)
1250–1360
forte
fina
Estiramento C-N em aminas aromáticas (arilaminas). A banda é mais intensa e está em frequência maior que a dos estiramentos C-N alifáticos, devido ao caráter parcial de ligação dupla gerado pela ressonância com o anel.
Sacudida N-H (amina 1°)
650–900
variável
larga
Vibração de sacudida fora do plano, larga, do grupo NH₂ em aminas primárias. Esta banda costuma ser larga e de posição variável, o que a torna menos confiável que o estiramento N-H para identificação.
Sacudida N-H (amina 2°)
700–750
fraca
larga
Vibração de sacudida fora do plano, larga e fraca, da ligação N-H em aminas secundárias. Esta banda costuma ficar encoberta por outras absorções na região de impressão digital.
Estiramento N-H (amina 1°, assimétrico)
3350–3500 cm⁻¹médiadubleto
O componente de maior frequência do dubleto das aminas primárias, originado do estiramento N-H assimétrico. Aparece junto com o estiramento simétrico, e o par confirma uma amina primária.
Estiramento N-H (amina 1°, simétrico)
3250–3400 cm⁻¹médiadubleto
O componente de menor frequência do dubleto das aminas primárias, originado do estiramento N-H simétrico. O padrão de duas bandas distingue as aminas primárias das aminas secundárias e dos álcoois.
Estiramento N-H (amina 2°)
3310–3500 cm⁻¹fracafina
Uma única banda de estiramento N-H, mais fraca, nas aminas secundárias. Como há apenas uma ligação N-H, aparece um único pico, e não o dubleto observado nas aminas primárias.
Deformação N-H (amina 1°, tesoura)
1580–1650 cm⁻¹médiafina
Deformação em tesoura do grupo NH₂ em aminas primárias. Esta banda ajuda a confirmar aminas primárias quando observada junto com o dubleto de estiramento N-H próximo de 3300–3500 cm⁻¹.
Estiramento C-N (amina alifática)
1020–1100 cm⁻¹médiafina
Estiramento C-N em aminas alifáticas. Esta banda costuma ser difícil de identificar com certeza, porque fica na região de impressão digital, onde muitos outros estiramentos de ligações simples absorvem.
Estiramento C-N (amina aromática)
1250–1360 cm⁻¹fortefina
Estiramento C-N em aminas aromáticas (arilaminas). A banda é mais intensa e está em frequência maior que a dos estiramentos C-N alifáticos, devido ao caráter parcial de ligação dupla gerado pela ressonância com o anel.
Sacudida N-H (amina 1°)
650–900 cm⁻¹variávellarga
Vibração de sacudida fora do plano, larga, do grupo NH₂ em aminas primárias. Esta banda costuma ser larga e de posição variável, o que a torna menos confiável que o estiramento N-H para identificação.
Sacudida N-H (amina 2°)
700–750 cm⁻¹fracalarga
Vibração de sacudida fora do plano, larga e fraca, da ligação N-H em aminas secundárias. Esta banda costuma ficar encoberta por outras absorções na região de impressão digital.
Amidas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento N-H (amida)
3180–3350
média
larga
Estiramento N-H largo em amidas, deslocado para frequência menor em comparação com as aminas devido à ressonância com a carbonila. Amidas primárias apresentam duas bandas; amidas secundárias, uma.
Estiramento C=O (amida I)
1630–1690
forte
fina
A banda amida I, principalmente estiramento C=O, com alguma contribuição de estiramento C-N e de deformação angular N-H. A frequência baixa reflete a deslocalização por ressonância do par de elétrons não ligante do nitrogênio para a carbonila.
Deformação N-H (amida II)
1510–1570
forte
fina
A banda amida II, principalmente deformação angular N-H no plano com contribuição de estiramento C-N. Em proteínas, esta banda é usada junto com a amida I para determinar a estrutura secundária.
Estiramento N-H (amida)
3180–3350 cm⁻¹médialarga
Estiramento N-H largo em amidas, deslocado para frequência menor em comparação com as aminas devido à ressonância com a carbonila. Amidas primárias apresentam duas bandas; amidas secundárias, uma.
Estiramento C=O (amida I)
1630–1690 cm⁻¹fortefina
A banda amida I, principalmente estiramento C=O, com alguma contribuição de estiramento C-N e de deformação angular N-H. A frequência baixa reflete a deslocalização por ressonância do par de elétrons não ligante do nitrogênio para a carbonila.
Deformação N-H (amida II)
1510–1570 cm⁻¹fortefina
A banda amida II, principalmente deformação angular N-H no plano com contribuição de estiramento C-N. Em proteínas, esta banda é usada junto com a amida I para determinar a estrutura secundária.
Alcanos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-H (CH₃ assimétrico)
2950–2970
forte
fina
Estiramento assimétrico das três ligações C-H de um grupo metila. Esta banda em ~2960 cm⁻¹ é uma das absorções mais comuns em espectros de compostos orgânicos.
Estiramento C-H (CH₃ simétrico)
2860–2885
forte
fina
Estiramento simétrico de um grupo metila, em que as três ligações C-H se alongam e se contraem em fase. Sua posição próximo de 2870 cm⁻¹ ajuda a distinguir CH₃ de CH₂.
Estiramento C-H (CH₂ assimétrico)
2915–2940
forte
fina
Estiramento assimétrico das ligações C-H do metileno, que aparece próximo de 2925 cm⁻¹. É especialmente forte em hidrocarbonetos de cadeia longa, devido aos numerosos grupos CH₂.
Estiramento C-H (CH₂ simétrico)
2845–2870
média
fina
Estiramento simétrico das ligações C-H do metileno próximo de 2855 cm⁻¹. Tem frequência ligeiramente menor que a do estiramento simétrico de CH₃.
Deformação C-H (deformação assimétrica de CH₃)
1440–1465
média
fina
Deformação angular assimétrica do grupo metila próximo de 1450 cm⁻¹. Esta banda se sobrepõe ao modo de tesoura do CH₂ e está presente em praticamente todas as moléculas orgânicas que contêm CH₃.
Deformação C-H (CH₃, simétrica, guarda-chuva)
1370–1390
média
fina
Deformação angular simétrica (modo guarda-chuva) do CH₃ próximo de 1375 cm⁻¹. Grupos gem-dimetila (isopropila, terc-butila) apresentam um desdobramento característico desta banda em um dubleto.
Deformação C-H (CH₂, tesoura)
1440–1475
média
fina
Deformação em tesoura de grupos metileno próximo de 1465 cm⁻¹. Em alcanos cristalinos de cadeia longa, esta banda pode se desdobrar devido a efeitos de campo cristalino.
Balanço CH₂ (cadeia longa)
715–725
média
fina
Vibração de balanço de cadeias de metileno com quatro ou mais grupos CH₂ em sequência. Esta banda próximo de 720 cm⁻¹ é diagnóstica para grupos alquila de cadeia longa.
Estiramento C-H (CH₃ assimétrico)
2950–2970 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico das três ligações C-H de um grupo metila. Esta banda em ~2960 cm⁻¹ é uma das absorções mais comuns em espectros de compostos orgânicos.
Estiramento C-H (CH₃ simétrico)
2860–2885 cm⁻¹fortefina
Estiramento simétrico de um grupo metila, em que as três ligações C-H se alongam e se contraem em fase. Sua posição próximo de 2870 cm⁻¹ ajuda a distinguir CH₃ de CH₂.
Estiramento C-H (CH₂ assimétrico)
2915–2940 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico das ligações C-H do metileno, que aparece próximo de 2925 cm⁻¹. É especialmente forte em hidrocarbonetos de cadeia longa, devido aos numerosos grupos CH₂.
Estiramento C-H (CH₂ simétrico)
2845–2870 cm⁻¹médiafina
Estiramento simétrico das ligações C-H do metileno próximo de 2855 cm⁻¹. Tem frequência ligeiramente menor que a do estiramento simétrico de CH₃.
Deformação C-H (deformação assimétrica de CH₃)
1440–1465 cm⁻¹médiafina
Deformação angular assimétrica do grupo metila próximo de 1450 cm⁻¹. Esta banda se sobrepõe ao modo de tesoura do CH₂ e está presente em praticamente todas as moléculas orgânicas que contêm CH₃.
Deformação C-H (CH₃, simétrica, guarda-chuva)
1370–1390 cm⁻¹médiafina
Deformação angular simétrica (modo guarda-chuva) do CH₃ próximo de 1375 cm⁻¹. Grupos gem-dimetila (isopropila, terc-butila) apresentam um desdobramento característico desta banda em um dubleto.
Deformação C-H (CH₂, tesoura)
1440–1475 cm⁻¹médiafina
Deformação em tesoura de grupos metileno próximo de 1465 cm⁻¹. Em alcanos cristalinos de cadeia longa, esta banda pode se desdobrar devido a efeitos de campo cristalino.
Balanço CH₂ (cadeia longa)
715–725 cm⁻¹médiafina
Vibração de balanço de cadeias de metileno com quatro ou mais grupos CH₂ em sequência. Esta banda próximo de 720 cm⁻¹ é diagnóstica para grupos alquila de cadeia longa.
Alcenos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento =C-H (alceno)
3020–3100
média
fina
Estiramento das ligações C-H em carbonos com hibridização sp² nos alcenos. A frequência maior em comparação com C-H sp³ reflete o caráter s mais acentuado da ligação.
Estiramento C=C (alceno)
1620–1680
variável
fina
Estiramento da ligação dupla C=C. A banda costuma ser fraca em alcenos substituídos simetricamente e pode estar ausente se a ligação for centrossimétrica. A conjugação diminui a frequência.
Deformação =C-H fora do plano (alceno trans)
960–975
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano forte em alcenos trans-dissubstituídos, próximo de 970 cm⁻¹. Esta banda é uma das mais confiáveis para atribuir a geometria trans de alcenos.
Deformação =C-H fora do plano (alceno cis)
650–730
média
fina
Deformação angular C-H fora do plano em alcenos cis-dissubstituídos. Esta banda é mais fraca e tem posição mais variável que a correspondente trans, o que torna a atribuição cis menos segura apenas por IR.
Deformação =C-H fora do plano (vinila/terminal)
905–920
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano forte em alcenos monossubstituídos (vinila), próximo de 910 cm⁻¹. Uma segunda banda fora do plano, próximo de 990 cm⁻¹, confirma ainda mais o grupo vinila.
Deformação =C-H fora do plano (vinilideno)
880–900
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano em alcenos vinilideno (1,1-dissubstituídos), próximo de 890 cm⁻¹. Esta única banda forte é característica do grupo =CH₂ em alcenos gem-dissubstituídos.
Estiramento =C-H (alceno)
3020–3100 cm⁻¹médiafina
Estiramento das ligações C-H em carbonos com hibridização sp² nos alcenos. A frequência maior em comparação com C-H sp³ reflete o caráter s mais acentuado da ligação.
Estiramento C=C (alceno)
1620–1680 cm⁻¹variávelfina
Estiramento da ligação dupla C=C. A banda costuma ser fraca em alcenos substituídos simetricamente e pode estar ausente se a ligação for centrossimétrica. A conjugação diminui a frequência.
Deformação =C-H fora do plano (alceno trans)
960–975 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano forte em alcenos trans-dissubstituídos, próximo de 970 cm⁻¹. Esta banda é uma das mais confiáveis para atribuir a geometria trans de alcenos.
Deformação =C-H fora do plano (alceno cis)
650–730 cm⁻¹médiafina
Deformação angular C-H fora do plano em alcenos cis-dissubstituídos. Esta banda é mais fraca e tem posição mais variável que a correspondente trans, o que torna a atribuição cis menos segura apenas por IR.
Deformação =C-H fora do plano (vinila/terminal)
905–920 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano forte em alcenos monossubstituídos (vinila), próximo de 910 cm⁻¹. Uma segunda banda fora do plano, próximo de 990 cm⁻¹, confirma ainda mais o grupo vinila.
Deformação =C-H fora do plano (vinilideno)
880–900 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano em alcenos vinilideno (1,1-dissubstituídos), próximo de 890 cm⁻¹. Esta única banda forte é característica do grupo =CH₂ em alcenos gem-dissubstituídos.
Aromáticos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-H (aromático)
3000–3100
média
fina
Estiramento das ligações C-H aromáticas em carbonos sp². Aparece logo acima de 3000 cm⁻¹, o que ajuda a distinguir C-H aromático de C-H alifático (abaixo de 3000 cm⁻¹).
Estiramento C=C (aromático, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615
variável
fina
Uma das vibrações de estiramento C=C características do anel aromático, próximo de 1600 cm⁻¹. A intensidade depende da simetria e dos substituintes do anel; substituintes mais polares aumentam a intensidade.
Estiramento C=C (aromático, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510
variável
fina
A segunda vibração principal de estiramento C=C do anel aromático, próximo de 1475–1500 cm⁻¹. Juntas, esta banda e a de ~1600 cm⁻¹ confirmam um sistema aromático.
Deformação C-H fora do plano (aromático monossubstituído)
730–770
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano dos cinco hidrogênios aromáticos adjacentes no benzeno monossubstituído. Esta banda, junto com a deformação do anel fora do plano próximo de 690 cm⁻¹, confirma um padrão monossubstituído.
Deformação do anel fora do plano (aromático monossubstituído)
690–710
forte
fina
Deformação do anel fora do plano no benzeno monossubstituído, próximo de 690 cm⁻¹. Esta banda, junto com a deformação C-H fora do plano próximo de 750 cm⁻¹, forma um dos padrões de substituição aromática mais confiáveis.
Deformação C-H fora do plano (1,2-dissubstituído/orto)
735–770
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano dos quatro hidrogênios aromáticos adjacentes no benzeno orto-dissubstituído. A ausência de uma deformação forte do anel próximo de 690 cm⁻¹ distingue a substituição orto da monossubstituição.
Deformação C-H fora do plano (1,3-dissubstituído/meta)
770–810
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano dos três hidrogênios adjacentes no benzeno meta-dissubstituído, próximo de 780 cm⁻¹. A substituição meta também apresenta uma deformação do anel fora do plano próximo de 690 cm⁻¹.
Deformação do anel fora do plano (1,3-dissubstituído/meta)
680–720
forte
fina
Deformação do anel fora do plano no benzeno meta-dissubstituído. Esta banda próximo de 690 cm⁻¹ se sobrepõe à deformação do anel do benzeno monossubstituído; por isso, é preciso usar o padrão de deformação C-H fora do plano para diferenciá-los.
Deformação C-H fora do plano (1,4-dissubstituído/para)
800–860
forte
fina
Deformação angular C-H fora do plano dos dois hidrogênios adjacentes no benzeno para-dissubstituído, próximo de 830 cm⁻¹. Esta única banda forte é altamente diagnóstica para a substituição para.
Deformação C-H no plano (aromático)
1000–1100
média
fina
Deformação angular no plano das ligações C-H aromáticas. As várias bandas nesta região refletem diferentes modos vibracionais dos hidrogênios do anel.
Respiração do anel (aromático)
990–1010
variável
fina
Expansão/contração simétrica do anel (modo de respiração) em anéis aromáticos, próximo de 1000 cm⁻¹. Nesta vibração, todos os átomos do anel se movem radialmente em fase.
Estiramento C-H (aromático)
3000–3100 cm⁻¹médiafina
Estiramento das ligações C-H aromáticas em carbonos sp². Aparece logo acima de 3000 cm⁻¹, o que ajuda a distinguir C-H aromático de C-H alifático (abaixo de 3000 cm⁻¹).
Estiramento C=C (aromático, ~1600 cm⁻¹)
1585–1615 cm⁻¹variávelfina
Uma das vibrações de estiramento C=C características do anel aromático, próximo de 1600 cm⁻¹. A intensidade depende da simetria e dos substituintes do anel; substituintes mais polares aumentam a intensidade.
Estiramento C=C (aromático, ~1475 cm⁻¹)
1450–1510 cm⁻¹variávelfina
A segunda vibração principal de estiramento C=C do anel aromático, próximo de 1475–1500 cm⁻¹. Juntas, esta banda e a de ~1600 cm⁻¹ confirmam um sistema aromático.
Deformação C-H fora do plano (aromático monossubstituído)
730–770 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano dos cinco hidrogênios aromáticos adjacentes no benzeno monossubstituído. Esta banda, junto com a deformação do anel fora do plano próximo de 690 cm⁻¹, confirma um padrão monossubstituído.
Deformação do anel fora do plano (aromático monossubstituído)
690–710 cm⁻¹fortefina
Deformação do anel fora do plano no benzeno monossubstituído, próximo de 690 cm⁻¹. Esta banda, junto com a deformação C-H fora do plano próximo de 750 cm⁻¹, forma um dos padrões de substituição aromática mais confiáveis.
Deformação C-H fora do plano (1,2-dissubstituído/orto)
735–770 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano dos quatro hidrogênios aromáticos adjacentes no benzeno orto-dissubstituído. A ausência de uma deformação forte do anel próximo de 690 cm⁻¹ distingue a substituição orto da monossubstituição.
Deformação C-H fora do plano (1,3-dissubstituído/meta)
770–810 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano dos três hidrogênios adjacentes no benzeno meta-dissubstituído, próximo de 780 cm⁻¹. A substituição meta também apresenta uma deformação do anel fora do plano próximo de 690 cm⁻¹.
Deformação do anel fora do plano (1,3-dissubstituído/meta)
680–720 cm⁻¹fortefina
Deformação do anel fora do plano no benzeno meta-dissubstituído. Esta banda próximo de 690 cm⁻¹ se sobrepõe à deformação do anel do benzeno monossubstituído; por isso, é preciso usar o padrão de deformação C-H fora do plano para diferenciá-los.
Deformação C-H fora do plano (1,4-dissubstituído/para)
800–860 cm⁻¹fortefina
Deformação angular C-H fora do plano dos dois hidrogênios adjacentes no benzeno para-dissubstituído, próximo de 830 cm⁻¹. Esta única banda forte é altamente diagnóstica para a substituição para.
Deformação C-H no plano (aromático)
1000–1100 cm⁻¹médiafina
Deformação angular no plano das ligações C-H aromáticas. As várias bandas nesta região refletem diferentes modos vibracionais dos hidrogênios do anel.
Respiração do anel (aromático)
990–1010 cm⁻¹variávelfina
Expansão/contração simétrica do anel (modo de respiração) em anéis aromáticos, próximo de 1000 cm⁻¹. Nesta vibração, todos os átomos do anel se movem radialmente em fase.
Alcinos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento ≡C-H (alcino terminal)
3260–3330
forte
fina
Estiramento da ligação C-H em carbono com hibridização sp nos alcinos terminais. A frequência alta reflete o caráter s de 50% da ligação, e a banda é caracteristicamente fina e forte.
Estiramento C≡C (alcino terminal)
2100–2140
fraca
fina
Estiramento da ligação tripla carbono-carbono em alcinos terminais. A banda é relativamente fraca porque a variação do momento dipolar durante a vibração é pequena.
Estiramento C≡C (alcino interno)
2190–2260
fraca
fina
Estiramento da ligação tripla carbono-carbono em alcinos internos. Alcinos internos substituídos simetricamente podem não apresentar absorção, pois a variação do momento dipolar é nula.
Estiramento ≡C-H (alcino terminal)
3260–3330 cm⁻¹fortefina
Estiramento da ligação C-H em carbono com hibridização sp nos alcinos terminais. A frequência alta reflete o caráter s de 50% da ligação, e a banda é caracteristicamente fina e forte.
Estiramento C≡C (alcino terminal)
2100–2140 cm⁻¹fracafina
Estiramento da ligação tripla carbono-carbono em alcinos terminais. A banda é relativamente fraca porque a variação do momento dipolar durante a vibração é pequena.
Estiramento C≡C (alcino interno)
2190–2260 cm⁻¹fracafina
Estiramento da ligação tripla carbono-carbono em alcinos internos. Alcinos internos substituídos simetricamente podem não apresentar absorção, pois a variação do momento dipolar é nula.
Aldeídos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-H (aldeído, dubleto de Fermi, componente inferior)
2700–2760
média
dubleto
O componente de menor frequência do dubleto de ressonância de Fermi do C-H de aldeídos. Esta banda característica próximo de 2720 cm⁻¹ é altamente diagnóstica para aldeídos, pois poucos outros grupos absorvem nesta região.
Estiramento C-H (aldeído, dubleto de Fermi, componente superior)
2820–2860
média
dubleto
O componente de maior frequência do dubleto de ressonância de Fermi do C-H de aldeídos, originado da ressonância de Fermi entre a banda fundamental de estiramento C-H e o primeiro sobretom da deformação angular C-H.
Estiramento C=O (aldeído)
1720–1740
forte
fina
Estiramento da carbonila de aldeídos, em frequência ligeiramente maior que a das cetonas, por haver menos doação indutiva. Confirme procurando o dubleto de Fermi característico próximo de 2820 e 2720 cm⁻¹.
Estiramento C-H (aldeído, dubleto de Fermi, componente inferior)
2700–2760 cm⁻¹médiadubleto
O componente de menor frequência do dubleto de ressonância de Fermi do C-H de aldeídos. Esta banda característica próximo de 2720 cm⁻¹ é altamente diagnóstica para aldeídos, pois poucos outros grupos absorvem nesta região.
Estiramento C-H (aldeído, dubleto de Fermi, componente superior)
2820–2860 cm⁻¹médiadubleto
O componente de maior frequência do dubleto de ressonância de Fermi do C-H de aldeídos, originado da ressonância de Fermi entre a banda fundamental de estiramento C-H e o primeiro sobretom da deformação angular C-H.
Estiramento C=O (aldeído)
1720–1740 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de aldeídos, em frequência ligeiramente maior que a das cetonas, por haver menos doação indutiva. Confirme procurando o dubleto de Fermi característico próximo de 2820 e 2720 cm⁻¹.
Nitrilas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C≡N (nitrila)
2210–2260
forte
fina
Absorção de estiramento forte da ligação tripla C≡N. A conjugação diminui a frequência, enquanto substituintes retiradores de elétrons a elevam. A banda é muito mais intensa que a de C≡C, devido à grande variação do momento dipolar.
Estiramento C≡N (nitrila)
2210–2260 cm⁻¹fortefina
Absorção de estiramento forte da ligação tripla C≡N. A conjugação diminui a frequência, enquanto substituintes retiradores de elétrons a elevam. A banda é muito mais intensa que a de C≡C, devido à grande variação do momento dipolar.
Azidas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento assimétrico N₃ (azida)
2090–2160
forte
fina
Estiramento assimétrico forte do grupo azida (-N₃). Esta banda intensa, em uma região espectral livre de outras bandas, é altamente diagnóstica para azidas orgânicas.
Estiramento assimétrico N₃ (azida)
2090–2160 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico forte do grupo azida (-N₃). Esta banda intensa, em uma região espectral livre de outras bandas, é altamente diagnóstica para azidas orgânicas.
Isocianatos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento N=C=O (isocianato)
2250–2275
forte
fina
Estiramento assimétrico intenso do sistema N=C=O cumulado. A banda muito forte e fina, em uma região espectral relativamente livre, torna os isocianatos fáceis de identificar.
Estiramento N=C=O (isocianato)
2250–2275 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico intenso do sistema N=C=O cumulado. A banda muito forte e fina, em uma região espectral relativamente livre, torna os isocianatos fáceis de identificar.
Isotiocianatos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento N=C=S (isotiocianato)
2050–2110
forte
fina
Estiramento assimétrico intenso do sistema N=C=S cumulado. Aparece em frequência menor que a dos isocianatos, devido ao átomo de enxofre, mais pesado.
Estiramento N=C=S (isotiocianato)
2050–2110 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico intenso do sistema N=C=S cumulado. Aparece em frequência menor que a dos isocianatos, devido ao átomo de enxofre, mais pesado.
Cetonas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (cetona)
1705–1725
forte
fina
Estiramento forte da carbonila de cetonas alifáticas simples, próximo de 1715 cm⁻¹. O estiramento C=O costuma ser a banda mais intensa do espectro e é muito sensível a efeitos eletrônicos e estruturais.
Estiramento C=O (cetona conjugada)
1665–1700
forte
fina
Estiramento da carbonila com frequência diminuída pela conjugação com uma ligação dupla C=C ou com um anel aromático. A deslocalização estendida reduz a ordem de ligação C=O e, portanto, a frequência de estiramento.
Estiramento C=O (cetona)
1705–1725 cm⁻¹fortefina
Estiramento forte da carbonila de cetonas alifáticas simples, próximo de 1715 cm⁻¹. O estiramento C=O costuma ser a banda mais intensa do espectro e é muito sensível a efeitos eletrônicos e estruturais.
Estiramento C=O (cetona conjugada)
1665–1700 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila com frequência diminuída pela conjugação com uma ligação dupla C=C ou com um anel aromático. A deslocalização estendida reduz a ordem de ligação C=O e, portanto, a frequência de estiramento.
Ésteres
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (éster)
1735–1750
forte
fina
Estiramento da carbonila de ésteres simples. Aparece acima das cetonas porque o oxigênio eletronegativo do éster retira densidade eletrônica por efeito indutivo, o que supera sua doação por ressonância e fortalece a ligação C=O.
Estiramento C=O (éster α,β-insaturado)
1715–1735
forte
fina
Estiramento da carbonila de ésteres conjugados com uma ligação dupla. A conjugação diminui a frequência em comparação com os ésteres saturados, ao deslocalizar a densidade eletrônica da carbonila.
Estiramento C-O (éster C-O-C)
1150–1300
forte
fina
Estiramento C-O da ligação éster. Esta banda forte, combinada com o estiramento C=O próximo de 1740 cm⁻¹, forma o padrão característico de duas bandas, diagnóstico para ésteres.
Estiramento C=O (éster)
1735–1750 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de ésteres simples. Aparece acima das cetonas porque o oxigênio eletronegativo do éster retira densidade eletrônica por efeito indutivo, o que supera sua doação por ressonância e fortalece a ligação C=O.
Estiramento C=O (éster α,β-insaturado)
1715–1735 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de ésteres conjugados com uma ligação dupla. A conjugação diminui a frequência em comparação com os ésteres saturados, ao deslocalizar a densidade eletrônica da carbonila.
Estiramento C-O (éster C-O-C)
1150–1300 cm⁻¹fortefina
Estiramento C-O da ligação éster. Esta banda forte, combinada com o estiramento C=O próximo de 1740 cm⁻¹, forma o padrão característico de duas bandas, diagnóstico para ésteres.
Anidridos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (anidrido, simétrico)
1800–1850
forte
fina
O estiramento C=O simétrico de anidridos, de maior frequência. O padrão característico de duas bandas de carbonila, separadas por aproximadamente 60 cm⁻¹, é diagnóstico para anidridos.
Estiramento C=O (anidrido, assimétrico)
1720–1775
forte
fina
O estiramento C=O assimétrico de anidridos, de menor frequência. Anidridos acíclicos apresentam uma banda de alta frequência mais intensa, enquanto anidridos cíclicos apresentam uma banda de baixa frequência mais intensa.
Estiramento C=O (anidrido, simétrico)
1800–1850 cm⁻¹fortefina
O estiramento C=O simétrico de anidridos, de maior frequência. O padrão característico de duas bandas de carbonila, separadas por aproximadamente 60 cm⁻¹, é diagnóstico para anidridos.
Estiramento C=O (anidrido, assimétrico)
1720–1775 cm⁻¹fortefina
O estiramento C=O assimétrico de anidridos, de menor frequência. Anidridos acíclicos apresentam uma banda de alta frequência mais intensa, enquanto anidridos cíclicos apresentam uma banda de baixa frequência mais intensa.
Haletos de acila
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (haleto de acila)
1770–1815
forte
fina
Estiramento da carbonila de haletos de acila, em frequência alta devido ao forte efeito indutivo retirador de elétrons do halogênio, que aumenta a constante de força da C=O.
Estiramento C=O (haleto de acila)
1770–1815 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de haletos de acila, em frequência alta devido ao forte efeito indutivo retirador de elétrons do halogênio, que aumenta a constante de força da C=O.
Lactonas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (lactona)
1735–1770
forte
fina
Estiramento da carbonila de ésteres cíclicos (lactonas). Nas lactonas com anéis de menos membros, a tensão de anel desloca a frequência para números de onda maiores; lactonas de cinco membros absorvem próximo de 1770 cm⁻¹, e as de seis membros, próximo de 1740 cm⁻¹.
Estiramento C=O (lactona)
1735–1770 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de ésteres cíclicos (lactonas). Nas lactonas com anéis de menos membros, a tensão de anel desloca a frequência para números de onda maiores; lactonas de cinco membros absorvem próximo de 1770 cm⁻¹, e as de seis membros, próximo de 1740 cm⁻¹.
Carbonatos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (carbonato)
1720–1780
forte
fina
Estiramento da carbonila de carbonatos orgânicos. A frequência depende de o carbonato ser cíclico ou acíclico; carbonatos cíclicos absorvem em frequência maior, devido à tensão de anel.
Estiramento C=O (carbonato)
1720–1780 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de carbonatos orgânicos. A frequência depende de o carbonato ser cíclico ou acíclico; carbonatos cíclicos absorvem em frequência maior, devido à tensão de anel.
Ureias
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=O (ureia)
1640–1690
forte
fina
Estiramento da carbonila de derivados de ureia, com frequência bastante diminuída pela doação por ressonância dos dois átomos de nitrogênio que a ladeiam. A banda se sobrepõe à região da amida I.
Estiramento C=O (ureia)
1640–1690 cm⁻¹fortefina
Estiramento da carbonila de derivados de ureia, com frequência bastante diminuída pela doação por ressonância dos dois átomos de nitrogênio que a ladeiam. A banda se sobrepõe à região da amida I.
Nitrocompostos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento assimétrico NO₂
1500–1570
forte
fina
Estiramento assimétrico forte do grupo nitro. Esta banda, junto com o estiramento simétrico próximo de 1340 cm⁻¹, forma um par diagnóstico para nitrocompostos.
Estiramento simétrico NO₂
1310–1370
forte
fina
Estiramento simétrico do grupo nitro próximo de 1340 cm⁻¹. Procure sempre o estiramento assimétrico correspondente próximo de 1530 cm⁻¹ para confirmar um grupo nitro.
Estiramento assimétrico NO₂
1500–1570 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico forte do grupo nitro. Esta banda, junto com o estiramento simétrico próximo de 1340 cm⁻¹, forma um par diagnóstico para nitrocompostos.
Estiramento simétrico NO₂
1310–1370 cm⁻¹fortefina
Estiramento simétrico do grupo nitro próximo de 1340 cm⁻¹. Procure sempre o estiramento assimétrico correspondente próximo de 1530 cm⁻¹ para confirmar um grupo nitro.
Iminas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C=N (imina/oxima)
1620–1690
variável
fina
Estiramento da ligação dupla C=N em iminas e oximas. A frequência se sobrepõe aos estiramentos C=C e à amida I, mas a banda pode ser distinguida pelo contexto e pela correlação com bandas N-H ou O-H.
Estiramento C=N (imina/oxima)
1620–1690 cm⁻¹variávelfina
Estiramento da ligação dupla C=N em iminas e oximas. A frequência se sobrepõe aos estiramentos C=C e à amida I, mas a banda pode ser distinguida pelo contexto e pela correlação com bandas N-H ou O-H.
Álcoois
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-O (álcool 1°)
1000–1075
forte
fina
Vibração de estiramento C-O de álcoois primários. A posição próximo de 1050 cm⁻¹ ajuda a distinguir os álcoois primários dos secundários e terciários, que absorvem em frequências progressivamente maiores.
Estiramento C-O (álcool 2°)
1075–1150
forte
fina
Vibração de estiramento C-O de álcoois secundários próximo de 1100 cm⁻¹. O deslocamento em relação à posição dos álcoois primários reflete o aumento da ramificação no carbono ligado à hidroxila. Álcoois cíclicos como o cicloexanol (cerca de 1065 cm⁻¹) e o mentol (cerca de 1045 cm⁻¹) absorvem na faixa dos álcoois primários: o fato de o carbono ligado à hidroxila fazer parte de um anel, ou a presença de uma ligação dupla adjacente a esse carbono, desloca a banda para números de onda menores em cerca de uma classe.
Estiramento C-O (álcool 3°)
1100–1210
forte
fina
Vibração de estiramento C-O de álcoois terciários, 1100–1210 cm⁻¹ (terc-butanol próximo de 1200 cm⁻¹). É a faixa mais alta dos três tipos de álcool, mas se sobrepõe à dos álcoois secundários entre 1100 e 1150 cm⁻¹; por isso, uma banda nessa região não basta, sozinha, para distingui-los.
Deformação O-H (no plano, álcool)
1300–1420
média
larga
Deformação angular no plano da ligação O-H em álcoois. A banda é larga, mais larga que os picos ao seu redor; acopla-se principalmente às vibrações de deformação angular C-H e sobrepõe-se à deformação simétrica de CH₃ próximo de 1375 cm⁻¹.
Deformação do esqueleto C-C-O (álcool)
800–900
média
fina
Deformação do esqueleto C-C-O em álcoois. Este modo envolve a deformação angular acoplada do esqueleto C-C-O e é observado com frequência em álcoois primários e secundários.
Estiramento C-O (álcool 1°)
1000–1075 cm⁻¹fortefina
Vibração de estiramento C-O de álcoois primários. A posição próximo de 1050 cm⁻¹ ajuda a distinguir os álcoois primários dos secundários e terciários, que absorvem em frequências progressivamente maiores.
Estiramento C-O (álcool 2°)
1075–1150 cm⁻¹fortefina
Vibração de estiramento C-O de álcoois secundários próximo de 1100 cm⁻¹. O deslocamento em relação à posição dos álcoois primários reflete o aumento da ramificação no carbono ligado à hidroxila. Álcoois cíclicos como o cicloexanol (cerca de 1065 cm⁻¹) e o mentol (cerca de 1045 cm⁻¹) absorvem na faixa dos álcoois primários: o fato de o carbono ligado à hidroxila fazer parte de um anel, ou a presença de uma ligação dupla adjacente a esse carbono, desloca a banda para números de onda menores em cerca de uma classe.
Estiramento C-O (álcool 3°)
1100–1210 cm⁻¹fortefina
Vibração de estiramento C-O de álcoois terciários, 1100–1210 cm⁻¹ (terc-butanol próximo de 1200 cm⁻¹). É a faixa mais alta dos três tipos de álcool, mas se sobrepõe à dos álcoois secundários entre 1100 e 1150 cm⁻¹; por isso, uma banda nessa região não basta, sozinha, para distingui-los.
Deformação O-H (no plano, álcool)
1300–1420 cm⁻¹médialarga
Deformação angular no plano da ligação O-H em álcoois. A banda é larga, mais larga que os picos ao seu redor; acopla-se principalmente às vibrações de deformação angular C-H e sobrepõe-se à deformação simétrica de CH₃ próximo de 1375 cm⁻¹.
Deformação do esqueleto C-C-O (álcool)
800–900 cm⁻¹médiafina
Deformação do esqueleto C-C-O em álcoois. Este modo envolve a deformação angular acoplada do esqueleto C-C-O e é observado com frequência em álcoois primários e secundários.
Éteres
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-O-C (éter)
1060–1150
forte
fina
Estiramento assimétrico da ligação C-O-C em éteres. Éteres alifáticos absorvem próximo de 1120 cm⁻¹, enquanto éteres arílicos apresentam uma segunda banda próximo de 1250 cm⁻¹, do estiramento arila-O.
Estiramento C-O-C (éter)
1060–1150 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico da ligação C-O-C em éteres. Éteres alifáticos absorvem próximo de 1120 cm⁻¹, enquanto éteres arílicos apresentam uma segunda banda próximo de 1250 cm⁻¹, do estiramento arila-O.
Sulfóxidos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento S=O (sulfóxido)
1030–1070
forte
fina
Estiramento forte da ligação S=O em sulfóxidos próximo de 1050 cm⁻¹. A banda S=O única distingue os sulfóxidos das sulfonas, que apresentam duas bandas S=O.
Estiramento S=O (sulfóxido)
1030–1070 cm⁻¹fortefina
Estiramento forte da ligação S=O em sulfóxidos próximo de 1050 cm⁻¹. A banda S=O única distingue os sulfóxidos das sulfonas, que apresentam duas bandas S=O.
Sulfonas
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento S=O (sulfona, assimétrico)
1290–1350
forte
fina
Estiramento assimétrico das duas ligações S=O em sulfonas. Esta banda, junto com o estiramento simétrico próximo de 1150 cm⁻¹, é diagnóstica para o grupo SO₂.
Estiramento S=O (sulfona, simétrico)
1120–1170
forte
fina
Estiramento simétrico das duas ligações S=O em sulfonas próximo de 1150 cm⁻¹. Confirme sempre verificando o estiramento assimétrico próximo de 1310 cm⁻¹.
Estiramento S=O (sulfona, assimétrico)
1290–1350 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico das duas ligações S=O em sulfonas. Esta banda, junto com o estiramento simétrico próximo de 1150 cm⁻¹, é diagnóstica para o grupo SO₂.
Estiramento S=O (sulfona, simétrico)
1120–1170 cm⁻¹fortefina
Estiramento simétrico das duas ligações S=O em sulfonas próximo de 1150 cm⁻¹. Confirme sempre verificando o estiramento assimétrico próximo de 1310 cm⁻¹.
Sulfonatos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento assimétrico SO₃ (sulfonato)
1140–1200
forte
fina
Estiramento assimétrico do grupo SO₃ em sulfonatos e ácidos sulfônicos. Junto com o estiramento simétrico próximo de 1040 cm⁻¹, confirma o grupo funcional.
Estiramento simétrico SO₃ (sulfonato)
1030–1060
forte
fina
Estiramento simétrico do grupo SO₃ em sulfonatos e ácidos sulfônicos.
Estiramento assimétrico SO₃ (sulfonato)
1140–1200 cm⁻¹fortefina
Estiramento assimétrico do grupo SO₃ em sulfonatos e ácidos sulfônicos. Junto com o estiramento simétrico próximo de 1040 cm⁻¹, confirma o grupo funcional.
Estiramento simétrico SO₃ (sulfonato)
1030–1060 cm⁻¹fortefina
Estiramento simétrico do grupo SO₃ em sulfonatos e ácidos sulfônicos.
Haletos de alquila
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-F
1000–1400
forte
fina
Estiramento da ligação C-F. A alta eletronegatividade do flúor produz uma absorção muito forte. Vários átomos de flúor (como em CF₂, CF₃) geram bandas largas e intensas nesta região.
Estiramento C-Cl
550–800
forte
fina
Estiramento da ligação C-Cl. Várias ligações C-Cl (como em CHCl₃) geram várias bandas nesta região. O átomo de cloro, pesado, resulta em uma frequência menor em comparação com C-F.
Estiramento C-Br
500–680
forte
fina
Estiramento da ligação C-Br, em frequência menor que a de C-Cl devido ao átomo de bromo, mais pesado. A banda muitas vezes fica próximo do limite de baixa frequência dos instrumentos FTIR convencionais.
Estiramento C-F
1000–1400 cm⁻¹fortefina
Estiramento da ligação C-F. A alta eletronegatividade do flúor produz uma absorção muito forte. Vários átomos de flúor (como em CF₂, CF₃) geram bandas largas e intensas nesta região.
Estiramento C-Cl
550–800 cm⁻¹fortefina
Estiramento da ligação C-Cl. Várias ligações C-Cl (como em CHCl₃) geram várias bandas nesta região. O átomo de cloro, pesado, resulta em uma frequência menor em comparação com C-F.
Estiramento C-Br
500–680 cm⁻¹fortefina
Estiramento da ligação C-Br, em frequência menor que a de C-Cl devido ao átomo de bromo, mais pesado. A banda muitas vezes fica próximo do limite de baixa frequência dos instrumentos FTIR convencionais.
Compostos de fósforo
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento P=O
1150–1300
forte
fina
Estiramento forte da ligação P=O em fosfatos, fosfonatos e óxidos de fosfina. A posição é sensível aos grupos ligados ao fósforo.
Estiramento P=O
1150–1300 cm⁻¹fortefina
Estiramento forte da ligação P=O em fosfatos, fosfonatos e óxidos de fosfina. A posição é sensível aos grupos ligados ao fósforo.
Compostos de organossilício
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento Si-O
1000–1100
forte
larga
Absorção de estiramento Si-O forte e larga. Comum em silicones, silicatos e vidro. Em siloxanos poliméricos, a banda pode ser muito larga devido à variedade de ambientes Si-O-Si.
Deformação Si-CH₃
1240–1280
forte
fina
Deformação simétrica de grupos Si-CH₃ próximo de 1260 cm⁻¹. Esta banda fina e forte é altamente característica de silicones e de grupos trimetilsilila usados como grupos protetores em síntese orgânica.
Estiramento Si-O
1000–1100 cm⁻¹fortelarga
Absorção de estiramento Si-O forte e larga. Comum em silicones, silicatos e vidro. Em siloxanos poliméricos, a banda pode ser muito larga devido à variedade de ambientes Si-O-Si.
Deformação Si-CH₃
1240–1280 cm⁻¹fortefina
Deformação simétrica de grupos Si-CH₃ próximo de 1260 cm⁻¹. Esta banda fina e forte é altamente característica de silicones e de grupos trimetilsilila usados como grupos protetores em síntese orgânica.
Epóxidos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Respiração do anel (epóxido)
1230–1280
forte
fina
Respiração simétrica do anel epóxido de três membros. Bandas próximo de 950–810 cm⁻¹ (estiramento C-O-C assimétrico) e 880–750 cm⁻¹ (estiramento C-O-C simétrico) confirmam o epóxido.
Respiração do anel (epóxido)
1230–1280 cm⁻¹fortefina
Respiração simétrica do anel epóxido de três membros. Bandas próximo de 950–810 cm⁻¹ (estiramento C-O-C assimétrico) e 880–750 cm⁻¹ (estiramento C-O-C simétrico) confirmam o epóxido.
Fenóis
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-O (fenol)
1200–1260
forte
fina
Estiramento da ligação C-O fenólica, com caráter parcial de ligação dupla devido à conjugação com o anel aromático. Confirme com o estiramento O-H largo e as bandas C-H aromáticas.
Estiramento C-O (fenol)
1200–1260 cm⁻¹fortefina
Estiramento da ligação C-O fenólica, com caráter parcial de ligação dupla devido à conjugação com o anel aromático. Confirme com o estiramento O-H largo e as bandas C-H aromáticas.
Tioéteres
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento C-S
570–710
fraca
fina
Estiramento da ligação C-S. A banda é fraca porque a pequena variação do momento dipolar durante a vibração resulta em baixa intensidade de absorção no infravermelho.
Estiramento C-S
570–710 cm⁻¹fracafina
Estiramento da ligação C-S. A banda é fraca porque a pequena variação do momento dipolar durante a vibração resulta em baixa intensidade de absorção no infravermelho.
Ácidos borônicos
Grupo funcional
Faixa (cm⁻¹)
Intensidade
Forma
Notas
Estiramento B-O
1310–1380
forte
fina
Estiramento forte da ligação B-O em ácidos borônicos e ésteres boronato. A posição da banda é sensível ao estado de coordenação do boro (trigonal vs. tetraédrico). Rara fora da química do boro — confirme com outros indicadores de boro.
Estiramento B-O
1310–1380 cm⁻¹fortefina
Estiramento forte da ligação B-O em ácidos borônicos e ésteres boronato. A posição da banda é sensível ao estado de coordenação do boro (trigonal vs. tetraédrico). Rara fora da química do boro — confirme com outros indicadores de boro.
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Gráfico de espectro no infravermelho — como ler as bandas de absorção no FTIR
Um gráfico de espectro no infravermelho relaciona o número de onda (cm⁻¹) com a transmitância ou a absorbância; cada vale ou pico corresponde a uma vibração de ligação específica. Os grupos funcionais do espectro de IR listados na tabela acima estão organizados pela região espectral em que absorvem — dos estiramentos O-H e N-H em números de onda altos até a região de impressão digital abaixo de 1500 cm⁻¹. Entender essa disposição facilita o uso de qualquer tabela de dados de FTIR para a atribuição sistemática de picos.
Notas sobre o uso de tabelas de espectroscopia no infravermelho
- As faixas de número de onda são aproximadas — as posições exatas dos picos dependem do ambiente molecular, dos efeitos de substituintes e do estado físico da amostra.
- As ligações de hidrogênio deslocam os estiramentos O-H e N-H para números de onda menores e alargam as bandas de forma significativa. Um O-H “livre” em 3650 cm⁻¹ pode se deslocar para abaixo de 3000 cm⁻¹ em sistemas com fortes ligações de hidrogênio, como os dímeros de ácido carboxílico.
- A conjugação com ligações duplas ou anéis aromáticos diminui a frequência de estiramento C=O em 20–40 cm⁻¹. Uma cetona α,β-insaturada absorve próximo de 1680 cm⁻¹, e não em 1715 cm⁻¹.
- Espectros no estado sólido (pastilha de KBr, ATR) e em solução podem apresentar posições e intensidades de picos diferentes. A correção de ATR pode compensar isso parcialmente, mas registre sempre qual técnica foi usada ao comparar espectros.
- Nunca atribua um grupo funcional com base em um único pico. Confronte várias bandas diagnósticas — por exemplo, confirme um éster encontrando tanto um estiramento C=O próximo de 1740 cm⁻¹ quanto um estiramento C-O forte próximo de 1240 cm⁻¹.
Recursos relacionados
- Guia de interpretação de espectros FTIREN — fluxo de trabalho passo a passo para ler espectros FTIR
- Identificador de picos FTIREN — detecção automática de picos e atribuição de grupos funcionais
- Guia de espectroscopia ATR-FTIREN — como o ATR funciona e quando usá-lo
- Conversor de unidades de espectroscopiaEN — converta entre número de onda, comprimento de onda, frequência e energia
Perguntas frequentes
O que é uma tabela de IR (FTIR)?
Uma tabela de IR (FTIR), também chamada de tabela de correlação no infravermelho, é uma tabela de referência que lista as frequências de absorção no infravermelho características de grupos funcionais comuns. Cada entrada mostra a faixa de número de onda (em cm⁻¹), a intensidade esperada (forte, média ou fraca), a forma da banda (larga, fina, dubleto) e o grupo funcional responsável. Os espectroscopistas usam essas tabelas para identificar compostos desconhecidos, comparando os picos observados com faixas de absorção conhecidas.
Como ler um gráfico de espectro no infravermelho?
Comece pela extremidade de números de onda altos (4000 cm⁻¹) e avance em direção à região de impressão digital (abaixo de 1500 cm⁻¹). Procure estiramentos O-H ou N-H largos em torno de 3200–3600 cm⁻¹, estiramentos C-H finos próximo de 2800–3100 cm⁻¹, bandas fortes de carbonila (C=O) na faixa de 1630–1850 cm⁻¹ e a complexa região de impressão digital abaixo de 1500 cm⁻¹. Compare a posição, a intensidade e a forma de cada banda observada com uma tabela de referência para atribuir os grupos funcionais.
Como identificar grupos funcionais em um espectro de IR?
Identifique os grupos funcionais comparando as bandas de absorção observadas com faixas de número de onda conhecidas: estiramentos O-H produzem bandas largas próximo de 3200–3550 cm⁻¹, estiramentos C=O geram picos fortes e finos na faixa de 1630–1850 cm⁻¹, e estiramentos C-H aparecem como bandas finas próximo de 2800–3100 cm⁻¹. Considere sempre a intensidade e a forma da banda junto com a posição — uma banda larga em 3300 cm⁻¹ sugere O-H (álcool), enquanto um dubleto médio na mesma posição sugere N-H (amina primária). Confirme as atribuições procurando picos confirmatórios do mesmo grupo funcional.
Que faixa de número de onda indica um grupo O-H no FTIR?
Estiramentos O-H livres (sem ligação de hidrogênio) aparecem como um pico fino próximo de 3610–3670 cm⁻¹. O O-H com ligação de hidrogênio em álcoois e fenóis produz uma banda larga em 3200–3550 cm⁻¹. O O-H de ácidos carboxílicos é ainda mais largo, estendendo-se por 2500–3300 cm⁻¹ e muitas vezes se sobrepondo aos estiramentos C-H. A largura da banda O-H reflete diretamente a força e a variedade das ligações de hidrogênio na amostra.
Qual é a diferença entre FTIR e espectroscopia no infravermelho (IR)?
A espectroscopia no infravermelho (IR) é a técnica geral que mede como as moléculas absorvem radiação infravermelha. O FTIR (infravermelho por transformada de Fourier) é a implementação moderna, que usa um interferômetro e a matemática da transformada de Fourier para coletar o espectro inteiro simultaneamente, em vez de varrer um comprimento de onda por vez. O FTIR é mais rápido, mais sensível e tem melhor exatidão de comprimento de onda do que os instrumentos de IR dispersivos mais antigos. Hoje, praticamente todos os espectrômetros de IR usam tecnologia FTIR.